Olazax

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2020

Aktiv ingrediens:

olanzapine

Tilgjengelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2009-12-11

Informasjon til brukeren

                                101
B. PACKAGE LEAFLET
102
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLAZAX 5 MG TABLETS
Olazax 7.5 mg tablets
Olazax 10 mg tablets
Olazax 15 mg tablets
Olazax 20 mg tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olazax is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olazax
3.
How to take Olazax
4.
Possible side effects
5.
How to store Olazax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLAZAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olazax contains the active substance olanzapine. Olazax belongs to a
group of medicines called
antipsychotics and is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olazax has been shown to prevent recurrence of these symptoms in
patients with bipolar disorder
whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLAZAX
DO NOT TAKE OLAZAX
-
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6)
.
An allergic reaction may be recognised as a rash, itching, a
swollen face, swollen lips or shortness of breath. If this has
happened to you, tell your doctor.
-
If you have been previously diagnosed with 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olazax 5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each tablet contains 0.23 mg aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘B’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode. In patients whose
manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is
indicated for the prevention of
recurrence in patients with bipolar disorder (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder
:
The recommended starting dose is 10 mg/day.
For patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy for
preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with supplementary
therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical reassessment and should generally occur at
intervals of not less than 24 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk