Olazax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapine

Prieinama:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2009-12-11

Pakuotės lapelis

                                101
B. PACKAGE LEAFLET
102
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLAZAX 5 MG TABLETS
Olazax 7.5 mg tablets
Olazax 10 mg tablets
Olazax 15 mg tablets
Olazax 20 mg tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olazax is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olazax
3.
How to take Olazax
4.
Possible side effects
5.
How to store Olazax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLAZAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olazax contains the active substance olanzapine. Olazax belongs to a
group of medicines called
antipsychotics and is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olazax has been shown to prevent recurrence of these symptoms in
patients with bipolar disorder
whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLAZAX
DO NOT TAKE OLAZAX
-
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6)
.
An allergic reaction may be recognised as a rash, itching, a
swollen face, swollen lips or shortness of breath. If this has
happened to you, tell your doctor.
-
If you have been previously diagnosed with 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olazax 5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each tablet contains 0.23 mg aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘B’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode. In patients whose
manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is
indicated for the prevention of
recurrence in patients with bipolar disorder (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder
:
The recommended starting dose is 10 mg/day.
For patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy for
preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with supplementary
therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical reassessment and should generally occur at
intervals of not less than 24 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją