Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapina

Mevcut itibaren:

Cipla (EU) Limited

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psicolépticos

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                106
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
107
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
-
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es OLANZAPINA NOPHARMA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OLANZAPINA NOPHARMA
3.
Cómo tomar OLANZAPINA NOPHARMA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OLANZAPINA NOPHARMA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA CIPLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OLANZAPINA CIPLA pertenece al grupo de medicamentos denominados
antipsicóticos y
está
indicado para tratar las siguientes enfermedades:

Esquizofrenia,una enfermedad cuyos síntomas son,oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave,caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
OLANZAPINA CIPLA ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con
trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
tratamiento con olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OLANZAPINA CIPLA
NO TOME OLANZAPINA CIPLA
-
Si es alé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Cipla 2,5 mg comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 2,5 mg de olanzapina.
EXCIPIENTES
CON
EFECTO
CONOCIDO:
Cada
comprimidos
recubierto
contiene
80.7 mg
lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos
Comprimidos recubiertos, biconvexos, redondos y blancos con "2,5"
grabado en un lado y "OLZ" en
el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de continuación
en los pacientes que muestran una respuesta inicial al tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg/
día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día.
En pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento
del episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según sea
necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo, según
criterio clínico.
Durante el tratamiento de la e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları