Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

olanzapina

थमां उपलब्ध:

Cipla (EU) Limited

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psicolépticos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-14

सूचना पत्रक

                                106
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
107
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
-
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es OLANZAPINA NOPHARMA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OLANZAPINA NOPHARMA
3.
Cómo tomar OLANZAPINA NOPHARMA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OLANZAPINA NOPHARMA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA CIPLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OLANZAPINA CIPLA pertenece al grupo de medicamentos denominados
antipsicóticos y
está
indicado para tratar las siguientes enfermedades:

Esquizofrenia,una enfermedad cuyos síntomas son,oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave,caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
OLANZAPINA CIPLA ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con
trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
tratamiento con olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OLANZAPINA CIPLA
NO TOME OLANZAPINA CIPLA
-
Si es alé
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Cipla 2,5 mg comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 2,5 mg de olanzapina.
EXCIPIENTES
CON
EFECTO
CONOCIDO:
Cada
comprimidos
recubierto
contiene
80.7 mg
lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos
Comprimidos recubiertos, biconvexos, redondos y blancos con "2,5"
grabado en un lado y "OLZ" en
el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de continuación
en los pacientes que muestran una respuesta inicial al tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg/
día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día.
En pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento
del episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según sea
necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo, según
criterio clínico.
Durante el tratamiento de la e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-07-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-07-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें