Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-07-2014

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Cipla (EU) Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psicolépticos

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                106
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
107
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
-
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es OLANZAPINA NOPHARMA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OLANZAPINA NOPHARMA
3.
Cómo tomar OLANZAPINA NOPHARMA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OLANZAPINA NOPHARMA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA CIPLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OLANZAPINA CIPLA pertenece al grupo de medicamentos denominados
antipsicóticos y
está
indicado para tratar las siguientes enfermedades:

Esquizofrenia,una enfermedad cuyos síntomas son,oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave,caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
OLANZAPINA CIPLA ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con
trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
tratamiento con olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OLANZAPINA CIPLA
NO TOME OLANZAPINA CIPLA
-
Si es alé
                                
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Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Cipla 2,5 mg comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 2,5 mg de olanzapina.
EXCIPIENTES
CON
EFECTO
CONOCIDO:
Cada
comprimidos
recubierto
contiene
80.7 mg
lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos
Comprimidos recubiertos, biconvexos, redondos y blancos con "2,5"
grabado en un lado y "OLZ" en
el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de continuación
en los pacientes que muestran una respuesta inicial al tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg/
día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día.
En pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento
del episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según sea
necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo, según
criterio clínico.
Durante el tratamiento de la e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-07-2014
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-07-2014
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Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2014
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2014
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2014

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