Olanzapine Apotex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapina

Mevcut itibaren:

Apotex Europe BV

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

psicolettici

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2010-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                166
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
167
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA APOTEX 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA APOTEX 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA APOTEX 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA APOTEX 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Olanzapina Apotex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Olanzapina Apotex
3.
Come prendere Olanzapina Apotex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Olanzapina Apotex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA APOTEX E A COSA SERVE
Olanzapina Apotex contiene il principio attivo olanzapina. Olanzapina
Apotex fa parte di un gruppo di
farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le seguenti
condizioni:.
•
la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
•
l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia.
Olanzapina Apotex ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con disturbo
bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA APOTEX
NON PRENDA OLANZAPINA APO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Apotex 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita con film
contiene lattosio 63,17 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compresse rivestite con film rotonde bianche biconvesse con la scritta
“APO” impressa su un
lato e “OLA” sopra a “2.5” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, come clinica
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin