Olanzapine Apotex

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-06-2010

Toimeaine:

olanzapina

Saadav alates:

Apotex Europe BV

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

psicolettici

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2010-06-10

Infovoldik

                                166
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
167
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA APOTEX 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA APOTEX 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA APOTEX 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLANZAPINA APOTEX 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Olanzapina Apotex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Olanzapina Apotex
3.
Come prendere Olanzapina Apotex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Olanzapina Apotex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA APOTEX E A COSA SERVE
Olanzapina Apotex contiene il principio attivo olanzapina. Olanzapina
Apotex fa parte di un gruppo di
farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le seguenti
condizioni:.
•
la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
•
l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia.
Olanzapina Apotex ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con disturbo
bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA APOTEX
NON PRENDA OLANZAPINA APO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Apotex 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita con film
contiene lattosio 63,17 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compresse rivestite con film rotonde bianche biconvesse con la scritta
“APO” impressa su un
lato e “OLA” sopra a “2.5” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, come clinica
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik taani 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik läti 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik malta 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik poola 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik soome 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik norra 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu