Odefsey

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR19

INN (International Adı):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use

Terapötik alanı:

HIV Infections

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) without known mutations associated with resistance to the non nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) class, tenofovir or emtricitabine and with a viral load ≤ 100,000 HIV 1 RNA copies/mL.,

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Odefsey is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Odefsey
3.
How to take Odefsey
4.
Possible side effects
5.
How to store Odefsey
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ODEFSEY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Odefsey is an antiviral medicine used to treat infection by the
HUMAN IMMUNODEFICIENCY
VIRUS (HIV).
It is a single tablet that contains a combination of three active
substances:
EMTRICITABINE, RILPIVIRINE
and
TENOFOVIR ALAFENAMIDE.
Each of these active substances works by
interfering with an enzyme called ‘reverse transcriptase’, which
is essential for the HIV-1 virus to
multiply.
Odefsey reduces the amount of HIV in your body. This will improve your
immune system and reduce
the risk of developing illnesses linked to HIV infection.
Odefsey is used in adults and adolescents aged 12 years and older, who
weigh at least 35 kg.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ODEFSEY
DO NOT TAKE ODEFSEY
•
IF YOU ARE ALLERGIC TO EMTRICITABINE, RILPIVIRINE, TENOFOVIR
ALAFENAMIDE
or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).
•
IF YOU ARE CURRENTLY TAKING ANY OF THE FOLLOWING MEDICINES:
-
CARBAMAZEPINE, OXCARBAZEPINE, PHENOBARBITAL AND PHENYTOIN
(used to treat epilepsy
and prevent seizures)
-
RIFABUTIN, RIFAMPICIN AND RIFAPENTINE
(u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 200 mg of emtricitabine, rilpivirine
hydrochloride equivalent to
25 mg of rilpivirine and tenofovir alafenamide fumarate equivalent to
25 mg of tenofovir alafenamide.
Excipients with known effect
Each tablet contains 180.3 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Grey, capsule-shaped, film-coated tablet, of dimensions 15 mm x 7 mm,
debossed with “GSI” on one
side of the tablet and “255” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Odefsey is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged
12 years and older with body
weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus-1
(HIV-1) without known
mutations associated with resistance to the non-nucleoside reverse
transcriptase inhibitor (NNRTI)
class, tenofovir or emtricitabine and with a viral load ≤ 100,000
HIV-1 RNA copies/mL (see
sections 4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_ _
One tablet to be taken once daily with food (see section 5.2).
If the patient misses a dose of Odefsey within 12 hours of the time it
is usually taken, the patient
should take Odefsey with food as soon as possible and resume the
normal dosing schedule. If a
patient misses a dose of Odefsey by more than 12 hours, the patient
should not take the missed dose
and simply resume the usual dosing schedule.
If the patient vomits within 4 hours of taking Odefsey another tablet
should be taken with food. If a
patient vomits more than 4 hours after taking Odefsey they do not need
to take another dose of
Odefsey until the next regularly scheduled dose.
_Elderly_
No dose adjustment of Odefsey is required in elderly patients (se
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2016

Belge geçmişini görüntüleyin