Odefsey

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2016

Aktivna sestavina:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR19

INN (mednarodno ime):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

HIV Infections

Terapevtske indikacije:

Treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) without known mutations associated with resistance to the non nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) class, tenofovir or emtricitabine and with a viral load ≤ 100,000 HIV 1 RNA copies/mL.,

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2016-06-21

Navodilo za uporabo

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Odefsey is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Odefsey
3.
How to take Odefsey
4.
Possible side effects
5.
How to store Odefsey
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ODEFSEY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Odefsey is an antiviral medicine used to treat infection by the
HUMAN IMMUNODEFICIENCY
VIRUS (HIV).
It is a single tablet that contains a combination of three active
substances:
EMTRICITABINE, RILPIVIRINE
and
TENOFOVIR ALAFENAMIDE.
Each of these active substances works by
interfering with an enzyme called ‘reverse transcriptase’, which
is essential for the HIV-1 virus to
multiply.
Odefsey reduces the amount of HIV in your body. This will improve your
immune system and reduce
the risk of developing illnesses linked to HIV infection.
Odefsey is used in adults and adolescents aged 12 years and older, who
weigh at least 35 kg.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ODEFSEY
DO NOT TAKE ODEFSEY
•
IF YOU ARE ALLERGIC TO EMTRICITABINE, RILPIVIRINE, TENOFOVIR
ALAFENAMIDE
or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).
•
IF YOU ARE CURRENTLY TAKING ANY OF THE FOLLOWING MEDICINES:
-
CARBAMAZEPINE, OXCARBAZEPINE, PHENOBARBITAL AND PHENYTOIN
(used to treat epilepsy
and prevent seizures)
-
RIFABUTIN, RIFAMPICIN AND RIFAPENTINE
(u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 200 mg of emtricitabine, rilpivirine
hydrochloride equivalent to
25 mg of rilpivirine and tenofovir alafenamide fumarate equivalent to
25 mg of tenofovir alafenamide.
Excipients with known effect
Each tablet contains 180.3 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Grey, capsule-shaped, film-coated tablet, of dimensions 15 mm x 7 mm,
debossed with “GSI” on one
side of the tablet and “255” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Odefsey is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged
12 years and older with body
weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus-1
(HIV-1) without known
mutations associated with resistance to the non-nucleoside reverse
transcriptase inhibitor (NNRTI)
class, tenofovir or emtricitabine and with a viral load ≤ 100,000
HIV-1 RNA copies/mL (see
sections 4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_ _
One tablet to be taken once daily with food (see section 5.2).
If the patient misses a dose of Odefsey within 12 hours of the time it
is usually taken, the patient
should take Odefsey with food as soon as possible and resume the
normal dosing schedule. If a
patient misses a dose of Odefsey by more than 12 hours, the patient
should not take the missed dose
and simply resume the usual dosing schedule.
If the patient vomits within 4 hours of taking Odefsey another tablet
should be taken with food. If a
patient vomits more than 4 hours after taking Odefsey they do not need
to take another dose of
Odefsey until the next regularly scheduled dose.
_Elderly_
No dose adjustment of Odefsey is required in elderly patients (se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2016

Ogled zgodovine dokumentov