Odefsey

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR19

INN (الاسم الدولي):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use

المجال العلاجي:

HIV Infections

الخصائص العلاجية:

Treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) without known mutations associated with resistance to the non nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) class, tenofovir or emtricitabine and with a viral load ≤ 100,000 HIV 1 RNA copies/mL.,

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2016-06-21

نشرة المعلومات

                                42
B. PACKAGE LEAFLET
43
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Odefsey is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Odefsey
3.
How to take Odefsey
4.
Possible side effects
5.
How to store Odefsey
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ODEFSEY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Odefsey is an antiviral medicine used to treat infection by the
HUMAN IMMUNODEFICIENCY
VIRUS (HIV).
It is a single tablet that contains a combination of three active
substances:
EMTRICITABINE, RILPIVIRINE
and
TENOFOVIR ALAFENAMIDE.
Each of these active substances works by
interfering with an enzyme called ‘reverse transcriptase’, which
is essential for the HIV-1 virus to
multiply.
Odefsey reduces the amount of HIV in your body. This will improve your
immune system and reduce
the risk of developing illnesses linked to HIV infection.
Odefsey is used in adults and adolescents aged 12 years and older, who
weigh at least 35 kg.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ODEFSEY
DO NOT TAKE ODEFSEY
•
IF YOU ARE ALLERGIC TO EMTRICITABINE, RILPIVIRINE, TENOFOVIR
ALAFENAMIDE
or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).
•
IF YOU ARE CURRENTLY TAKING ANY OF THE FOLLOWING MEDICINES:
-
CARBAMAZEPINE, OXCARBAZEPINE, PHENOBARBITAL AND PHENYTOIN
(used to treat epilepsy
and prevent seizures)
-
RIFABUTIN, RIFAMPICIN AND RIFAPENTINE
(u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 200 mg of emtricitabine, rilpivirine
hydrochloride equivalent to
25 mg of rilpivirine and tenofovir alafenamide fumarate equivalent to
25 mg of tenofovir alafenamide.
Excipients with known effect
Each tablet contains 180.3 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Grey, capsule-shaped, film-coated tablet, of dimensions 15 mm x 7 mm,
debossed with “GSI” on one
side of the tablet and “255” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Odefsey is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged
12 years and older with body
weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus-1
(HIV-1) without known
mutations associated with resistance to the non-nucleoside reverse
transcriptase inhibitor (NNRTI)
class, tenofovir or emtricitabine and with a viral load ≤ 100,000
HIV-1 RNA copies/mL (see
sections 4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_ _
One tablet to be taken once daily with food (see section 5.2).
If the patient misses a dose of Odefsey within 12 hours of the time it
is usually taken, the patient
should take Odefsey with food as soon as possible and resume the
normal dosing schedule. If a
patient misses a dose of Odefsey by more than 12 hours, the patient
should not take the missed dose
and simply resume the usual dosing schedule.
If the patient vomits within 4 hours of taking Odefsey another tablet
should be taken with food. If a
patient vomits more than 4 hours after taking Odefsey they do not need
to take another dose of
Odefsey until the next regularly scheduled dose.
_Elderly_
No dose adjustment of Odefsey is required in elderly patients (se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2016

عرض محفوظات المستندات