Nyxoid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Naloxone hydrochloride dihydrate

Mevcut itibaren:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC kodu:

V03AB15

INN (International Adı):

naloxone

Terapötik grubu:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Terapötik alanı:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Terapötik endikasyonlar:

Nyxoid huwa maħsub għal amministrazzjoni immedjata bħala terapija ta 'emerġenza għal doża eċċessiva magħrufa jew suspettata ta' opjojdi kif manifestat mid-depressjoni tas-sistema nervuża respiratorja u / jew ċentrali kemm f'ambjenti mhux mediċi kif ukoll fil-kura tas-saħħa. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NYXOID 1.8 MG SPREJ NAŻALI, SOLUZZJONI F’KONTENITUR B’DOŻA
WAĦDA
naloxone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
lill-ispiżar jew lill-infermier tiegħek.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nyxoid u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Nyxoid
3.
Kif għandu jingħata Nyxoid
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nyxoid
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NYXOID U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina fiha s-sustanza attiva naloxone. Naloxone jikkawża
it-treġġigħ lura temporanju tal-
effetti tal-opjojdi bħal eroina, methadone, fentanyl, oxycodone,
buprenorphine u morfina.
Nyxoid huwa sprej għall-imnieħer li jintuża għal trattament ta’
emerġenza ta’ doża eċċessiva a’
opjojdi jew doża eċċessiva possibbli ta’ opjojdi fl-adulti u
adoloxxenti li jkollhom aktar minn 14-il
sena. Sinjali ta’ doża eċċessiva jinkludu:
•
problemi biex tieħu n-nifs
•
nuqqas serju ta’ rqad
•
persuna ma tirrispondix għal storbju qawwi jew mess.
JEKK INTI F’RISKJU TA’ DOŻA EĊĊESSIVA TA’ OPJOJDI, GĦANDEK
DEJJEM IĠORR NYXOID MIEGĦEK.
Nyxoid
jaħdem għal żmien qasir biss biex ireġġa’ lura l-effetti
tal-opjojdi waqt li int tkun qed tistenna
attenzjoni medika ta’ emerġenza. Mhuwiex sostitut għal kura medika
ta’ emerġenza. Nyxoid hu
intenzjonat għall-użu minn indiv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nyxoid 1.8 mg sprej nażali, soluzzjoni f’kontenitur b’doża
waħda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull sprej nażali jforni 1.8 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride
dihydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej nażali, soluzzjoni f’kontenitur b’doża waħda (sprej
nażali)
Soluzzjoni ċara, bla kulur sa safra ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Nyxoid huwa intenzjonat għal għoti immedjat bħala terapija ta’
emerġenza għal doża eċċessiva ta’
opjojdi magħrufa jew issuspettata, kif manifestat minn tnaqqis
fis-sistema respiratorja u/jew mis-
sistema ċentrali nervuża, f’ambiti kemm mhux mediċi kif ukoll
tal-kura tas-saħħa.
Nyxoid huwa indikat f’adulti u adolexxenti li għandhom 14-il sena u
aktar.
Nyxoid mhuwiex sostitut għal kura medika ta’ emerġenza.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti li għandhom 14-il sena u aktar _
_ _
Id-doża rakkomandata hi ta’ 1.8 mg mogħtija ġo minfes wieħed
(sprej nażali wieħed).
F’xi każijiet, dożi addizzjonali jistgħu jkunu meħtieġa.
Id-doża massima adattata ta’ Nyxoid hi
speċifika skont is-sitwazzjoni.
_ _
Jekk il-pazjent ma jirrispondix, it-tieni doża għandha tingħata
wara 2-3
minuti. Jekk il-pazjent jirrispondi għall-ewwel għoti iżda mbagħad
jirkadi mill-ġdid fi tnaqqis
respiratorju, it-tieni doża għandha tingħata immedjatament. Dożi
addizzjonali (jekk disponibbli)
għandhom jingħataw fil-minfes l-ieħor, u l-pazjent għandu jiġi
mmonitorjat waqt li jkun qed jistenna l-
wasla tas-servizzi ta’ emerġenza. Is-servizzi ta’ emerġenza
jistgħu jagħtu dożi addizzjonali skont il-
linji gwida lokali
_Popolazzjoni pedjatrika _
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Nyxoid fi tfal li għandhom inqas
minn 14-il sena għadhom ma ġewx
determinati s’issa. M’hemm l-ebda dejtadisponibbli.
Metodu ta’ ki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-12-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin