Nyxoid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponibbli minn:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

V03AB15

INN (Isem Internazzjonali):

naloxone

Grupp terapewtiku:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Żona terapewtika:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nyxoid huwa maħsub għal amministrazzjoni immedjata bħala terapija ta 'emerġenza għal doża eċċessiva magħrufa jew suspettata ta' opjojdi kif manifestat mid-depressjoni tas-sistema nervuża respiratorja u / jew ċentrali kemm f'ambjenti mhux mediċi kif ukoll fil-kura tas-saħħa. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NYXOID 1.8 MG SPREJ NAŻALI, SOLUZZJONI F’KONTENITUR B’DOŻA
WAĦDA
naloxone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
lill-ispiżar jew lill-infermier tiegħek.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nyxoid u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Nyxoid
3.
Kif għandu jingħata Nyxoid
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nyxoid
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NYXOID U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina fiha s-sustanza attiva naloxone. Naloxone jikkawża
it-treġġigħ lura temporanju tal-
effetti tal-opjojdi bħal eroina, methadone, fentanyl, oxycodone,
buprenorphine u morfina.
Nyxoid huwa sprej għall-imnieħer li jintuża għal trattament ta’
emerġenza ta’ doża eċċessiva a’
opjojdi jew doża eċċessiva possibbli ta’ opjojdi fl-adulti u
adoloxxenti li jkollhom aktar minn 14-il
sena. Sinjali ta’ doża eċċessiva jinkludu:
•
problemi biex tieħu n-nifs
•
nuqqas serju ta’ rqad
•
persuna ma tirrispondix għal storbju qawwi jew mess.
JEKK INTI F’RISKJU TA’ DOŻA EĊĊESSIVA TA’ OPJOJDI, GĦANDEK
DEJJEM IĠORR NYXOID MIEGĦEK.
Nyxoid
jaħdem għal żmien qasir biss biex ireġġa’ lura l-effetti
tal-opjojdi waqt li int tkun qed tistenna
attenzjoni medika ta’ emerġenza. Mhuwiex sostitut għal kura medika
ta’ emerġenza. Nyxoid hu
intenzjonat għall-użu minn indiv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nyxoid 1.8 mg sprej nażali, soluzzjoni f’kontenitur b’doża
waħda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull sprej nażali jforni 1.8 mg ta’ naloxone (bħala hydrochloride
dihydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej nażali, soluzzjoni f’kontenitur b’doża waħda (sprej
nażali)
Soluzzjoni ċara, bla kulur sa safra ċara
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Nyxoid huwa intenzjonat għal għoti immedjat bħala terapija ta’
emerġenza għal doża eċċessiva ta’
opjojdi magħrufa jew issuspettata, kif manifestat minn tnaqqis
fis-sistema respiratorja u/jew mis-
sistema ċentrali nervuża, f’ambiti kemm mhux mediċi kif ukoll
tal-kura tas-saħħa.
Nyxoid huwa indikat f’adulti u adolexxenti li għandhom 14-il sena u
aktar.
Nyxoid mhuwiex sostitut għal kura medika ta’ emerġenza.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti li għandhom 14-il sena u aktar _
_ _
Id-doża rakkomandata hi ta’ 1.8 mg mogħtija ġo minfes wieħed
(sprej nażali wieħed).
F’xi każijiet, dożi addizzjonali jistgħu jkunu meħtieġa.
Id-doża massima adattata ta’ Nyxoid hi
speċifika skont is-sitwazzjoni.
_ _
Jekk il-pazjent ma jirrispondix, it-tieni doża għandha tingħata
wara 2-3
minuti. Jekk il-pazjent jirrispondi għall-ewwel għoti iżda mbagħad
jirkadi mill-ġdid fi tnaqqis
respiratorju, it-tieni doża għandha tingħata immedjatament. Dożi
addizzjonali (jekk disponibbli)
għandhom jingħataw fil-minfes l-ieħor, u l-pazjent għandu jiġi
mmonitorjat waqt li jkun qed jistenna l-
wasla tas-servizzi ta’ emerġenza. Is-servizzi ta’ emerġenza
jistgħu jagħtu dożi addizzjonali skont il-
linji gwida lokali
_Popolazzjoni pedjatrika _
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Nyxoid fi tfal li għandhom inqas
minn 14-il sena għadhom ma ġewx
determinati s’issa. M’hemm l-ebda dejtadisponibbli.
Metodu ta’ ki
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti