Nulibry

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

fosdenopterin hydrobromide dihydrate

Mevcut itibaren:

TMC Pharma (EU) Limited

ATC kodu:

A16AX19

INN (International Adı):

fosdenopterin

Terapötik grubu:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Terapötik alanı:

Metal Metabolism, Inborn Errors

Terapötik endikasyonlar:

NULIBRY is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2022-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NULIBRY 9.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI.
fosdenopterin
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK JEW GĦALL-WILD TIEGĦEK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk int jew il-wild tiegħek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu NULIBRY u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża NULIBRY
3.
Kif għandek tuża NULIBRY
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen NULIBRY
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NULIBRY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU NULIBRY
NULIBRY fih is-sustanza attiva fosdenopterin.
NULIBRY jingħata lil nies bil-marda ġenetika ta’ defiċjenza ta’
kofattur tal-molibdenu (MoCD) tat-
Tip A
_._
Dan jingħata lin-nies meta t-tobba jissuspettaw li jista’ jkollhom
MoCD tat-Tip A. Jeħtieġ li
titkompla għal għomorha jekk tiġi kkonfermata MoCD tat-Tip A
permezz ta’ ttestjar ġenetiku.
X’INHI D-DEFIĊJENZA TAL-KOFATTUR TAL-MOLIBDENU (MOCD) TAT-TIP A
MoCD tat-Tip A
_ _
hija żball mat-twelid rari tal-proċessi kimiċi naturali meħtieġa
biex jaħdem il-ġism
tiegħek (metaboliżmu). Is-sinjali ta’ din il-marda ġenetika
ġeneralment jidhru ftit wara t-twelid u
jinkludu diffikultà
fit-tmigħ u aċċessjonijiet. Sinjali oħra huma tnaqqis fil-kuxjenza
jew reazzjoni
għall-ambjen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NULIBRY 9.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 12.5 mg fosdenopterin hydrobromide dihydrate
ekwivalenti għal 9.5 mg
fosdenopterin.
Wara r-rikostituzzjoni b’5 mL ta’ ilma sterili
għall-injezzjonijiet, kull mL ta’ soluzzjoni fih 1.9 mg ta’
fosdenopterin (1.9 mg/mL).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni (trab għall-injezzjoni).
Trab abjad għal isfar ċar.
Is-soluzzjoni rikostitwita għandha pH fil-medda ta’ 5-7,
viskożità ta’ 1.0 cSt, u ożmolarità fil-medda
ta’ 260-320 mOsmol/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
NULIBRY huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti b’defiċjenza
ta’ kofattur tal-molibdenu (MoCD)
tat-Tip A.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
NULIBRY għandu jingħata biss jekk il-pazjent ikollu dijanjożi
ġenetika kkonfermata jew dijanjożi
preżuntiva ta’ MoCD tat-Tip A.
Pazjenti b’dijanjożi preżuntiva ta’ MoCD tat-Tip A jeħtieġ li
jsirilhom test ġenetiku biex jikkonferma
d-dijanjożi ta’ MoCD tat-Tip A. NULIBRY għandu jitwaqqaf jekk
id-dijanjożi ta’ MoCD tat-Tip A
ma tkunx ikkonfermata minn testijiet ġenetiċi.
It-trattament b’NULIBRY għandu jinbeda u jiġi sorveljat fl-isptar
minn professjonist tal-kura tas-
saħħa b’esperjenza fil-ġestjoni ta’ żbalji mat-twelid
fil-metaboliżmu. NULIBRY huwa terapija kronika
ta’ sostituzzjoni tas-sottostrat maħsuba għal użu fit-tul.
Pożoloġija
_Popolazzjoni pedjatrika età ta’ inqas mi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-09-2022

Belge geçmişini görüntüleyin