NovoRapid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulina aspart

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AB05

INN (International Adı):

insulin aspart

Terapötik grubu:

Medicamente utilizate în diabet

Terapötik alanı:

Diabetul zaharat

Terapötik endikasyonlar:

NovoRapid este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 1 an şi mai presus de.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

1999-09-07

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NOVORAPID 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
insulină aspart
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NovoRapid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NovoRapid
3.
Cum să utilizaţi NovoRapid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NovoRapid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NOVORAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NovoRapid este o insulină modernă (analog de insulină) cu acţiune
rapidă. Insulinele moderne sunt
forme îmbunătăţite ale insulinei umane.
NovoRapid este utilizat pentru reducerea concentraţiei de zahăr din
sânge la adulţi, adolescenţi şi copii
cu vârsta de 1 an şi peste, cu diabet zaharat (diabet). Diabetul
este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru a controla
concentraţia de zahăr din sânge.
Tratamentul cu NovoRapid ajută la prevenirea complicaţiilor
diabetului.
NovoRapid determină începerea scăderii glicemiei la 10–20 de
minute după injectare, efectul maxim
producându-se la 1-3 ore după injectare şi efectul durează 3-5
ore. Ca urmare a duratei scurte de
acţiune, de regulă, NovoRapid trebuie administrat în
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoRapid 100 unități/ml soluţie injectabilă în flacon
NovoRapid Penfill 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
NovoRapid FlexPen 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou
injector preumplut
NovoRapid InnoLet 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou
injector preumplut
NovoRapid FlexTouch 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou
injector preumplut
NovoRapid PumpCart 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
NovoRapid flacon
1 flacon conţine 10 ml echivalent cu 1000 unități.1 ml soluţie
conţine insulină aspart* (echivalent cu
3,5 mg) 100 unități.
NovoRapid Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent cu 300 unităţi.1 ml soluţie
conţine insulină aspart* (echivalent cu
3,5 mg) 100 unităţi.
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent cu 300
unităţi.1 ml soluţie conţine insulină aspart*
(echivalent cu 3,5 mg) 100 unităţi.
NovoRapid PumpCart
1 cartuş conţine 1,6 ml echivalent cu 160 unităţi.1 ml soluţie
conţine insulină aspart* (echivalent cu
3,5 mg) 100 unităţi.
*Insulina aspart este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia este limpede, incoloră şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NovoRapid este indicat în tratamentul diabetului zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 1 an
şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa analogilor de insulină, incluzând insulina aspart este
exprimată în unităţi, în timp ce potenţa
insulinei umane este exprimată în unităţi internaţionale.
Doza de NovoRapid este individualizată şi stabilită de către medic
în concordanţă cu necesităţile
pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-11-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin