NovoRapid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulina aspart

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AB05

INN (International Adı):

insulin aspart

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito

Terapötik endikasyonlar:

NovoRapid è indicato per il trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

1999-09-07

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVORAPID 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN FLACONCINO
insulina aspart
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o all’infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è NovoRapid e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoRapid
3.
Come usare NovoRapid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoRapid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
_ _
1.
CHE COSA È NOVORAPID E A CHE COSA SERVE
NovoRapid è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) ad azione
rapida. Le insuline moderne sono
una versione migliorata dell’insulina umana.
NovoRapid è usato per ridurre l’elevato livello di zucchero nel
sangue in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 1 anno in poi con diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia per cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue. Il trattamento con
NovoRapid aiuta a prevenire le complicanze del diabete.
NovoRapid inizierà a ridurre il livello dello zucchero nel sangue
dopo 10-20 minuti dall’iniezione, il
suo effetto massimo si avrà nell’arco di 3 ore dopo l’iniezione e
l’effetto durerà per 3-5 ore. A causa di
questa breve durata d’azione, NovoRapid normalmente deve essere
preso in associazione a preparati
insulinici ad azione intermedia o prolungata. Inoltre NovoRapid può
essere usato per l’infusione
continu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoRapid 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
NovoRapid Penfill 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
NovoRapid Flexpen 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
pre-riempita
NovoRapid InnoLet 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
pre-riempita
NovoRapid FlexTouch 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
pre-riempita
NovoRapid PumpCart 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoRapid flaconcino
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1.000 unità. 1 ml di
soluzione contiene 100 unità di insulina
aspart* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità. 1 ml di soluzione
contiene 100 unità di insulina
aspart* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 penna pre-riempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità. 1 ml di
soluzione contiene 100 unità di
insulina aspart* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartuccia contiene 1,6 ml equivalenti a 160 unità. 1 ml di
soluzione contiene 100 unità di insulina
aspart* (equivalente a 3,5 mg).
*L’insulina aspart è prodotta da
_Saccharomyces cerevisiae_
con la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
La soluzione è limpida, incolore e acquosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NovoRapid è indicato per il trattamento del diabete mellito in
adulti, adolescenti e bambini dall’età di
1 anno in poi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina aspart,
è espressa in unità,mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di NovoRapid varia da paziente a paziente e deve essere
stabilito dal medico in base al
fabbisogno del paziente. In genere questo medicinale deve essere
u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-11-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin