NovoRapid

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insulina aspart

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito

indicaciones terapéuticas:

NovoRapid è indicato per il trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

1999-09-07

Información para el usuario

                                59
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVORAPID 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN FLACONCINO
insulina aspart
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o all’infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è NovoRapid e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoRapid
3.
Come usare NovoRapid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoRapid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
_ _
1.
CHE COSA È NOVORAPID E A CHE COSA SERVE
NovoRapid è un’insulina moderna (analogo dell’insulina) ad azione
rapida. Le insuline moderne sono
una versione migliorata dell’insulina umana.
NovoRapid è usato per ridurre l’elevato livello di zucchero nel
sangue in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 1 anno in poi con diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia per cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue. Il trattamento con
NovoRapid aiuta a prevenire le complicanze del diabete.
NovoRapid inizierà a ridurre il livello dello zucchero nel sangue
dopo 10-20 minuti dall’iniezione, il
suo effetto massimo si avrà nell’arco di 3 ore dopo l’iniezione e
l’effetto durerà per 3-5 ore. A causa di
questa breve durata d’azione, NovoRapid normalmente deve essere
preso in associazione a preparati
insulinici ad azione intermedia o prolungata. Inoltre NovoRapid può
essere usato per l’infusione
continu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoRapid 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
NovoRapid Penfill 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
NovoRapid Flexpen 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
pre-riempita
NovoRapid InnoLet 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
pre-riempita
NovoRapid FlexTouch 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
pre-riempita
NovoRapid PumpCart 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoRapid flaconcino
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1.000 unità. 1 ml di
soluzione contiene 100 unità di insulina
aspart* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità. 1 ml di soluzione
contiene 100 unità di insulina
aspart* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 penna pre-riempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità. 1 ml di
soluzione contiene 100 unità di
insulina aspart* (equivalente a 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartuccia contiene 1,6 ml equivalenti a 160 unità. 1 ml di
soluzione contiene 100 unità di insulina
aspart* (equivalente a 3,5 mg).
*L’insulina aspart è prodotta da
_Saccharomyces cerevisiae_
con la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
La soluzione è limpida, incolore e acquosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NovoRapid è indicato per il trattamento del diabete mellito in
adulti, adolescenti e bambini dall’età di
1 anno in poi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina aspart,
è espressa in unità,mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
Il dosaggio di NovoRapid varia da paziente a paziente e deve essere
stabilito dal medico in base al
fabbisogno del paziente. In genere questo medicinale deve essere
u
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos