NovoRapid FlexPen 100 UA/ml soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

Ülke: Moldova

Dil: Romence

Kaynak: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktif bileşen:

Insulinum aspartum

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AB05

INN (International Adı):

Insulinum aspartum

Doz:

100 UA/ml

Farmasötik formu:

soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

Paketteki üniteler:

N5

Reçete türü:

cu prescripție

Tarafından üretildi:

Novo Nordisk Production SAS, Franţa; Novo Nordisk A/S, Danemarca

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-04

Bilgilendirme broşürü

{"timestamp":"2020-07-11T21:25:06.299+0000","status":500,"error":"Internal Server Error","message":"500 null","path":"/api/view-document"}

Ürün özellikleri

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoRapid FlexPen 100 UA/ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine insulină aspart* (echivalent cu 3,5 mg) 100
UA.1 stilou injector (pen)
preumplut conţine 3 ml echivalent cu 300 UA.
*Insulina aspart este obţinută pe _Saccharomyces cerevisiae_ prin
tehnologie ADN
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia este limpede, incoloră şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NovoRapid este indicat în tratamentul diabetului zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu
vârsta de 1 an şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa analogilor de insulină, incluzând insulina aspart este
exprimată în unităţi, în timp ce
potenţa insulinei umane este exprimată în unităţi
internaţionale.
Doza de NovoRapid este individualizată şi stabilită în
concordanţă cu necesităţile pacientului.
De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu
acţiune intermediară sau
prelungită. Suplimentar, NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie
continuă subcutanată de
insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină.
Acesta poate fi administrat şi
intravenos de către medici sau personalul medical, dacă este cazul.
Monitorizarea glicemiei şi ajustarea dozelor de insulină sunt
recomandate pentru obţinerea
unui control glicemic optim.
În mod obişnuit, necesarul individual de insulină pentru adulţi
şi copii este de 0,5-1,0
unitate/kg şi zi. În regimul de tratament bazal-bolus, 50-70% din
necesarul de insulină poate fi
asigurat de NovoRapid, iar restul de o insulină cu acţiune
intermediară sau de lungă durată.
2
Ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienţii îşi intensifică
activitatea fizică, îşi modifică
dieta obişnuită sau în timpul bolilor asociate.
GRUPURI SPECIALE DE PACIENŢI
_Vârstn