NovoEight

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

turoctocog alfa

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

turoctocog alfa

Terapötik grubu:

fattore VIII della coagulazione

Terapötik alanı:

Emofilia A

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Novoeight può essere utilizzato per tutte le fasce d'età.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-13

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVOEIGHT 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
turoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano (rDNA))
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
–
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
–
Se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato, informi il
medico. Questo include qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è NovoEight e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoEight
3.
Come usare NovoEight
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoEight
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NOVOEIGHT E A CHE COSA SERVE
NovoEight contiene la sostanza attiva turoctocog alfa, cioè il
fattore VIII della coagulazione umano. Il
fattore VIII è una proteina naturalmente presente nel sangue che
aiuta il sangue a coagulare.
NovoEight viene utilizzato in pazienti con emofilia A (deficit
congenito di fattore VIII) per il trattamento o
la prevenzione di eventi emorragici (sanguinamenti) e può essere
usato in pazienti di tutte le età.
Nei soggetti con emofilia A, il fattore VIII è mancante o non
funziona correttamente. NovoEight sostituisce
questo malfunzionamento o questa mancanza del fattore VIII e aiuta i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoEight 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUANTITATIVA E QUALITATIVA
NovoEight 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 62,5
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 125
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 250
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 375
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-01-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin