NovoEight

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

turoctocog alfa

Διαθέσιμο από:

Novo Nordisk A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B02BD02

INN (Διεθνής Όνομα):

turoctocog alfa

Θεραπευτική ομάδα:

fattore VIII della coagulazione

Θεραπευτική περιοχή:

Emofilia A

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Novoeight può essere utilizzato per tutte le fasce d'età.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2013-11-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVOEIGHT 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
turoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano (rDNA))
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
–
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
–
Se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato, informi il
medico. Questo include qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è NovoEight e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoEight
3.
Come usare NovoEight
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoEight
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NOVOEIGHT E A CHE COSA SERVE
NovoEight contiene la sostanza attiva turoctocog alfa, cioè il
fattore VIII della coagulazione umano. Il
fattore VIII è una proteina naturalmente presente nel sangue che
aiuta il sangue a coagulare.
NovoEight viene utilizzato in pazienti con emofilia A (deficit
congenito di fattore VIII) per il trattamento o
la prevenzione di eventi emorragici (sanguinamenti) e può essere
usato in pazienti di tutte le età.
Nei soggetti con emofilia A, il fattore VIII è mancante o non
funziona correttamente. NovoEight sostituisce
questo malfunzionamento o questa mancanza del fattore VIII e aiuta i
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoEight 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUANTITATIVA E QUALITATIVA
NovoEight 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 62,5
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 125
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 250
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 375
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 19-05-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 19-05-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 19-05-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 19-05-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων