NovoEight

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2020

Bahan aktif:

turoctocog alfa

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

turoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

fattore VIII della coagulazione

Kawasan terapeutik:

Emofilia A

Tanda-tanda terapeutik:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Novoeight può essere utilizzato per tutte le fasce d'età.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2013-11-13

Risalah maklumat

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVOEIGHT 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOEIGHT 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
turoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano (rDNA))
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
–
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
–
Se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato, informi il
medico. Questo include qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è NovoEight e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoEight
3.
Come usare NovoEight
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoEight
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NOVOEIGHT E A CHE COSA SERVE
NovoEight contiene la sostanza attiva turoctocog alfa, cioè il
fattore VIII della coagulazione umano. Il
fattore VIII è una proteina naturalmente presente nel sangue che
aiuta il sangue a coagulare.
NovoEight viene utilizzato in pazienti con emofilia A (deficit
congenito di fattore VIII) per il trattamento o
la prevenzione di eventi emorragici (sanguinamenti) e può essere
usato in pazienti di tutte le età.
Nei soggetti con emofilia A, il fattore VIII è mancante o non
funziona correttamente. NovoEight sostituisce
questo malfunzionamento o questa mancanza del fattore VIII e aiuta i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoEight 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoEight 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUANTITATIVA E QUALITATIVA
NovoEight 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 62,5
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 125
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 250
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEight contiene approssimativamente 375
UI/ml di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA) in
polvere, turoctocog alfa.
Dopo la ricostituzione, NovoEi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen