Nordimet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Metotrexat

Mevcut itibaren:

Nordic Group B.V.

ATC kodu:

L04AX03

INN (International Adı):

methotrexate

Terapötik grubu:

Agenți antineoplazici

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                185
B. PROSPECTUL
186
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NORDIMET 7,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 10 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 12,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 15 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 17,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 20 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 22,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 25 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
metotrexat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nordimet și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nordimet
3.
Cum să utilizați Nordimet
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nordimet
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NORDIMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nordimet conține substanța activă numită metotrexat care
acționează prin:
-
reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de
apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și
afecțiunile inflamatorii.
N
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nordimet 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 17,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 20 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 22,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 25 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 7,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 12,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 15 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 17,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 22,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 25 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un mililitru de soluție conține metotrexat 25 mg.
Nordimet 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,3 ml soluție conține
metotrexat 7,5 mg.
Nordimet 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,4 ml soluție conține
metotrexat 10 mg.
Nordimet 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplu,
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,5 ml soluție conține
metotrexat 12,5 mg.
Nordimet 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,6 ml soluție conține
metotrexat 15 mg.
Nordimet 17,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,7 ml soluție conține
metotrexat 1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin