Nordimet

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Metotrexat

Verfügbar ab:

Nordic Group B.V.

ATC-Code:

L04AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

methotrexate

Therapiegruppe:

Agenți antineoplazici

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Anwendungsgebiete:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2016-08-18

Gebrauchsinformation

                                185
B. PROSPECTUL
186
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NORDIMET 7,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 10 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 12,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 15 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 17,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 20 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 22,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 25 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
metotrexat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nordimet și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nordimet
3.
Cum să utilizați Nordimet
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nordimet
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NORDIMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nordimet conține substanța activă numită metotrexat care
acționează prin:
-
reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de
apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și
afecțiunile inflamatorii.
N
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nordimet 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 17,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 20 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 22,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 25 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 7,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 12,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 15 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 17,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 22,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 25 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un mililitru de soluție conține metotrexat 25 mg.
Nordimet 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,3 ml soluție conține
metotrexat 7,5 mg.
Nordimet 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,4 ml soluție conține
metotrexat 10 mg.
Nordimet 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplu,
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,5 ml soluție conține
metotrexat 12,5 mg.
Nordimet 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,6 ml soluție conține
metotrexat 15 mg.
Nordimet 17,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,7 ml soluție conține
metotrexat 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen