Nobivac Piro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI07AO

INN (International Adı):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapötik grubu:

Hunde

Terapötik alanı:

Immunologier til canidae

Terapötik endikasyonlar:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-02

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-11-2007

Belge geçmişini görüntüleyin