Nobivac Piro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2018

Ingredient activ:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI07AO

INN (nume internaţional):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Immunologier til canidae

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2004-09-02

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-11-2007
Prospect Prospect cehă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-11-2007
Prospect Prospect germană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-11-2007
Prospect Prospect estoniană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-11-2007
Prospect Prospect greacă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-11-2007
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-11-2007
Prospect Prospect franceză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-11-2007
Prospect Prospect italiană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-11-2007
Prospect Prospect letonă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-11-2007
Prospect Prospect maghiară 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-11-2007
Prospect Prospect malteză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-11-2007
Prospect Prospect olandeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-11-2007
Prospect Prospect poloneză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-11-2007
Prospect Prospect portugheză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-11-2007
Prospect Prospect română 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-11-2007
Prospect Prospect slovacă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-11-2007
Prospect Prospect slovenă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-11-2007
Prospect Prospect suedeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-11-2007

Vizualizați istoricul documentelor