Nobivac Piro

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-05-2018

Aktiv ingrediens:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI07AO

INN (International Name):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Immunologier til canidae

Indikasjoner:

Til aktiv immunisering af hunde på seks måneder eller ældre mod Babesia canis for at reducere sværhedsgraden af ​​kliniske tegn forbundet med akut babesiose (B. canis) og anæmi som målt ved pakket cellevolumen. Immunitetens begyndelse: Tre uger efter grundvaccinationen. Immunitetens varighed: Seks måneder efter den sidste (re) vaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2004-09-02

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE
SAMARBEJDSOMRÅDE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. 1 ml dosis opløst produkt:
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponin (fra solvensen).
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets røde blodlegemer.
Immuniteten indtræder: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde.
6.
BIVIRKNINGER
Hyppigt rapporterede reaktioner efter vaccination er diffus hævelse
og/eller en lille hård knude,
ledsaget af smerte, på vaccinationsstedet. Generelt forsvinder det
inden for 4 dage. I sjældne tilfælde
kan reaktionerne efter den anden dosis vaccine vare i 14 dage. Desuden
kan der ofte opstå systemiske
symptomer såsom sløvhed og en nedsættelse af appetitten, hvilket
sommetider ledsages af feber og en
stiv gang. Disse reaktioner bør forsvinde inden for 2-3 dage.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
1 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Piro lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. 1 ml dosis:
Aktivt stof
606 (301-911) totale antigen masseenheder af opløseligt
parasitantigen (SPA) fra
_Babesia canis_
og
_Babesia rossi_
kulturer.
Adjuvans (i solvensen)
250 (225-275) µg saponin
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde, der er 6 måneder gamle eller ældre
mod
_Babesia canis_
for at
reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer forbundet med akut
babesiosis (
_B. canis_
) og anæmi,
bestemt ved volumenprocenten af blodets erythrocyter (hæmatokrit).
Immunitetens indtræden
: Tre uger efter basisvaccinationsforløbet.
Immuniteten varer: 6 måneder efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se afsnit 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske hunde bør vaccineres. Især bør kronisk asymptomatiske
bærere identificeres og behandles
før vaccination med substanser, der ikke kompromitterer den
immunologiske funktion.
Det anbefales at vaccinere senest én måned forud for flåtsæsonen.
Da en aktiv babesia infektion kan forstyrre udviklingen af beskyttende
immunitet, anbefales det at
begrænse eksponeringen for flåter i vaccinationsperioden.
2
Medicinal product no longer authorised
For øjeblikket er der kun bevis for vaccinens effektivitet ved
challenge med
_B. canis._
Der er en
mulighed for, at vaccinerede hunde, der udsættes for smitte med andre
babesia typer, kan udvikle
sygdom og kræve behandling.
Vaccination med Nobivac Piro forhindrer ikke infektion. Som følge
heraf kan der 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-11-2007