Nobivac Myxo-RHD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-03-2021

Aktif bileşen:

živjeti миксома-vektor zec-hemoragijske bolesti virus soj 009

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI08AD

INN (International Adı):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapötik grubu:

kunići

Terapötik alanı:

Immunologicals

Terapötik endikasyonlar:

Za aktivna imunizacija kunića s pet tjedana starosti i dalje, da se smanji smrtnost i klinički znakovi miksomatozom i sprečavanje smrtnosti zbog kunića геморрагическая bolest. Početak imuniteta: 3 tjedna. Trajanje imuniteta: 1 godina.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-07

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadržava:
Živi miksoma virus, vektorski RHD soj 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*(
_Focus Forming Units) _
Liofilizat: bjelkasta do kremasta peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
Rekonstituirani proizvod: roskasta ili rozo obojena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića za smanjenje smrtnosti i kliničkih
znakova miksomatoze i za
sprječavanje smrtnosti zbog hemoragične bolesti kunića uzrokovana
klasičnim sojem RHD virusa.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Često dolazi do prolaznog porasta temperature od 1 - 2° C. U prva
dva tjedna nakon cijepljenja, na
mjestu injiciranja često nastaje manja oteklina koja nije bolna
(najvećeg promjera do 2 cm). Oteklina
potpuno nestaje 3 tjedna nakon cijepljenja. U vrlo rijetkim
slučajevima, kod kućnih kunića mogu se
javiti lokalne reakcije kao što je nekroza, krasta, kora ili gubitak
dlake. U vrlo rijetkim slučajevima
nakon cijepljenja se mogu javiti ozbiljne hipersenzitivne reakcije
koje mogu biti fatalne. U vrlo
rijetkim slučajevima mogu se javiti blagi klinički znakovi
miksomatoze 3 tjedna nakon cijepljenja.
Čini se da u tome do određene mjere ulogu imaju nedavne ili latentne
infekcije terenskim m miksoma
virusom.
22
Učestalost nuspojava je određena prema slijedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadržava:
DJELATNA TVAR:
Živi miksoma virus, vektorski RHD soj 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
_*(Focus Forming Units) _
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: bjelkasta do kremasta peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
Rekonstituirani proizvod: roskasta ili rozo obojena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 5 tjedana i više, za
smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova
miksomatoze i za sprječavanje smrtnosti zbog hemoragične bolesti
kunića uzrokovane klasičnim
sojem RHD virusa.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Cijepite samo zdrave kuniće.
Kunići koji su prethodno bili cijepljeni nekim drugim cjepivom protiv
miksomatoze ili koji su
preboljeli miksomatozu, nakon cijepljenja možda neće razviti
odgovarajući imuni odgovor
protiv hemoragične bolesti kunića
.
3
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično dolazi do prolaznog porasta temperature od 1 - 2 °C. U prva
dva tjedna nakon cijepljenja, na
mjestu injiciranja često nastaje manja oteklina koja nije bolna
(najvećeg promjera do 2 cm). Oteklina
potpuno nestaje 3 tjedna nakon cijepljenja. U vrlo rijetkim
slučajevima, kod kućnih kunića mogu se
javiti lokalne reakcije kao što je nekroza, krasta, kora ili gubitak
dlake. U vrlo rijetkim slučajevima
nakon cijepljenj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin