Nobivac Myxo-RHD

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-03-2021

Ingredientes activos:

živjeti миксома-vektor zec-hemoragijske bolesti virus soj 009

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI08AD

Designación común internacional (DCI):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupo terapéutico:

kunići

Área terapéutica:

Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Za aktivna imunizacija kunića s pet tjedana starosti i dalje, da se smanji smrtnost i klinički znakovi miksomatozom i sprečavanje smrtnosti zbog kunića геморрагическая bolest. Početak imuniteta: 3 tjedna. Trajanje imuniteta: 1 godina.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2011-09-07

Información para el usuario

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadržava:
Živi miksoma virus, vektorski RHD soj 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*(
_Focus Forming Units) _
Liofilizat: bjelkasta do kremasta peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
Rekonstituirani proizvod: roskasta ili rozo obojena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića za smanjenje smrtnosti i kliničkih
znakova miksomatoze i za
sprječavanje smrtnosti zbog hemoragične bolesti kunića uzrokovana
klasičnim sojem RHD virusa.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Često dolazi do prolaznog porasta temperature od 1 - 2° C. U prva
dva tjedna nakon cijepljenja, na
mjestu injiciranja često nastaje manja oteklina koja nije bolna
(najvećeg promjera do 2 cm). Oteklina
potpuno nestaje 3 tjedna nakon cijepljenja. U vrlo rijetkim
slučajevima, kod kućnih kunića mogu se
javiti lokalne reakcije kao što je nekroza, krasta, kora ili gubitak
dlake. U vrlo rijetkim slučajevima
nakon cijepljenja se mogu javiti ozbiljne hipersenzitivne reakcije
koje mogu biti fatalne. U vrlo
rijetkim slučajevima mogu se javiti blagi klinički znakovi
miksomatoze 3 tjedna nakon cijepljenja.
Čini se da u tome do određene mjere ulogu imaju nedavne ili latentne
infekcije terenskim m miksoma
virusom.
22
Učestalost nuspojava je određena prema slijedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadržava:
DJELATNA TVAR:
Živi miksoma virus, vektorski RHD soj 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
_*(Focus Forming Units) _
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: bjelkasta do kremasta peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
Rekonstituirani proizvod: roskasta ili rozo obojena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 5 tjedana i više, za
smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova
miksomatoze i za sprječavanje smrtnosti zbog hemoragične bolesti
kunića uzrokovane klasičnim
sojem RHD virusa.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Cijepite samo zdrave kuniće.
Kunići koji su prethodno bili cijepljeni nekim drugim cjepivom protiv
miksomatoze ili koji su
preboljeli miksomatozu, nakon cijepljenja možda neće razviti
odgovarajući imuni odgovor
protiv hemoragične bolesti kunića
.
3
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično dolazi do prolaznog porasta temperature od 1 - 2 °C. U prva
dva tjedna nakon cijepljenja, na
mjestu injiciranja često nastaje manja oteklina koja nije bolna
(najvećeg promjera do 2 cm). Oteklina
potpuno nestaje 3 tjedna nakon cijepljenja. U vrlo rijetkim
slučajevima, kod kućnih kunića mogu se
javiti lokalne reakcije kao što je nekroza, krasta, kora ili gubitak
dlake. U vrlo rijetkim slučajevima
nakon cijepljenj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-03-2021

Ver historial de documentos