Nobivac Bb

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
04-11-2014

Aktif bileşen:

lev Bordetella bronchiseptica bakteriestamme B-C2

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI06AE02

INN (International Adı):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapötik grubu:

katter

Terapötik alanı:

Immunologicals for felidae,

Terapötik endikasyonlar:

For aktiv immunisering av katter, 1 måned eller eldre for å redusere kliniske tegn på Bordetella bronchiseptica-relatert øvre luftveissykdom. Immunitetens begynnelse: Immunitetens begynnelse ble etablert i 8 uker gamle katter så tidlig som 72 timer etter vaksinasjon. Varighet av immunitet: Varigheten av immunitet er opptil 1 år. Det foreligger ingen data om innflytelse av moderens antistoffer på effekten av vaksinasjon med Nobivac Bb for katter. Fra litteraturen anses det at denne type intranasalvaccin er i stand til å indusere en immunrespons uten forstyrrelser fra maternelt avledede antistoffer.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2002-09-10

Bilgilendirme broşürü

                                15/18
B.
PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
NOBIVAC BB LYOFILISAT OG OPPLØSNINGSVÆSKE TIL SUSPENSJON TIL KATTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac Bb lyofilisat og oppløsningsvæske til suspensjon til katter
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (0,2 ml) av rekonstituert suspensjon inneholder:
Lyofilisat:
10
6,3
- 10
8,3
colony forming units (CFU) levende
_Bordetella bronchiseptica _
bakterier stamme B-C2
Oppløsningsvæske:
Vann til injeksjonsvæsker
Lyofilisat: off-white eller kremfarget pellet
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av katter eldre enn 1 måned for å redusere
kliniske symptomer av
_Bordetella _
_bronchiseptica_
assosiert infeksjon i de øvre luftveier.
Hos 8 uker gamle katter ble begynnende immunitet etablert allerede 72
timer etter vaksinasjon.
Immuniteten varer i inntil 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til drektige eller diegivende dyr.
6.
BIVIRKNINGER
Etter administrering kan det av og til oppstå nysing, hoste, mild og
forbigående flod fra øyne eller
nese. Ved overdose ses tilsvarende symptomer, spesielt hos svært
unge, mottagelige kattunger. Hos
17
katter som viser mer alvorlige symptomer kan det være nødvendig med
hensiktsmessig antibiotika
behandling.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katter.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
En dose, 0,2 ml rekonstituert vaksine, gis minst 72 timer før
forventet risiko.
Til nasal bruk.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
La oppløsningsvæsken oppnå romtemperatur før bruk. Med aseptisk
teknikk rekonstitueres lyo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/18
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2/18
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac Bb lyofilisat og oppløsningsvæske til suspensjon til katter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,2 ml) av rekonstituert suspensjon inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF(ER):
10
6,3
-10
8,3
colony forming units (CFU) levende
_Bordetella bronchiseptica _
bakterier stamme B-C2
Oppløsningsvæske:
Vann til injeksjonsvæsker
HJELPESTOFF(ER):
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og oppløsningsvæske til suspensjon.
Lyofilisat: off-white eller kremfarget pellet
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katter
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter eldre enn 1 måned for å redusere
kliniske symptomer av
_Bordetella _
_bronchiseptica _
assosiert infeksjon i de øvre luftveier
_._
Begynnende immunitet: hos 8 uker gamle katter ble begynnende immunitet
etablert allerede 72 timer
etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: Varigheten av immuniteten er i inntil 1 år.
Det foreligger ingen data på at maternelle antistoffer influerer på
effekten av vaksinasjon med Nobivac
Bb til katt. I litteraturen er det ansett at denne type intranasal
vaksine induserer immunrespons uten
interferens med maternelle antistoffer.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen kjente.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
3/18
Dersom det gis antibiotika i løpet av den første uken etter
vaksinasjonen, skal vaksinasjonen gjentas
når antibiotika behandlingen er avsluttet.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Kun friske dyr skal vaksineres.
Nysing etter administrering reduserer ikke effekten av
veterinærpreparatet.
Skal ikke gis samtidig med antibiotika behandling eller sammen med
annet intranasalt
veterinærpreparat.
Vaksinerte dyr kan spre vaksinens
_Bordetella bronchiseptica_
-stamme i 6 uker, og det kan være
intermitterende spredning i minst ett år.
Selv om risikoen for at immunsupprime
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-11-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-11-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-11-2014

Belge geçmişini görüntüleyin