Nobivac Bb

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-11-2014

Werkstoffen:

lev Bordetella bronchiseptica bakteriestamme B-C2

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI06AE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Therapeutische categorie:

katter

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for felidae,

therapeutische indicaties:

For aktiv immunisering av katter, 1 måned eller eldre for å redusere kliniske tegn på Bordetella bronchiseptica-relatert øvre luftveissykdom. Immunitetens begynnelse: Immunitetens begynnelse ble etablert i 8 uker gamle katter så tidlig som 72 timer etter vaksinasjon. Varighet av immunitet: Varigheten av immunitet er opptil 1 år. Det foreligger ingen data om innflytelse av moderens antistoffer på effekten av vaksinasjon med Nobivac Bb for katter. Fra litteraturen anses det at denne type intranasalvaccin er i stand til å indusere en immunrespons uten forstyrrelser fra maternelt avledede antistoffer.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2002-09-10

Bijsluiter

                                15/18
B.
PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
NOBIVAC BB LYOFILISAT OG OPPLØSNINGSVÆSKE TIL SUSPENSJON TIL KATTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac Bb lyofilisat og oppløsningsvæske til suspensjon til katter
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (0,2 ml) av rekonstituert suspensjon inneholder:
Lyofilisat:
10
6,3
- 10
8,3
colony forming units (CFU) levende
_Bordetella bronchiseptica _
bakterier stamme B-C2
Oppløsningsvæske:
Vann til injeksjonsvæsker
Lyofilisat: off-white eller kremfarget pellet
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av katter eldre enn 1 måned for å redusere
kliniske symptomer av
_Bordetella _
_bronchiseptica_
assosiert infeksjon i de øvre luftveier.
Hos 8 uker gamle katter ble begynnende immunitet etablert allerede 72
timer etter vaksinasjon.
Immuniteten varer i inntil 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til drektige eller diegivende dyr.
6.
BIVIRKNINGER
Etter administrering kan det av og til oppstå nysing, hoste, mild og
forbigående flod fra øyne eller
nese. Ved overdose ses tilsvarende symptomer, spesielt hos svært
unge, mottagelige kattunger. Hos
17
katter som viser mer alvorlige symptomer kan det være nødvendig med
hensiktsmessig antibiotika
behandling.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katter.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
En dose, 0,2 ml rekonstituert vaksine, gis minst 72 timer før
forventet risiko.
Til nasal bruk.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
La oppløsningsvæsken oppnå romtemperatur før bruk. Med aseptisk
teknikk rekonstitueres lyo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1/18
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2/18
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac Bb lyofilisat og oppløsningsvæske til suspensjon til katter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,2 ml) av rekonstituert suspensjon inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF(ER):
10
6,3
-10
8,3
colony forming units (CFU) levende
_Bordetella bronchiseptica _
bakterier stamme B-C2
Oppløsningsvæske:
Vann til injeksjonsvæsker
HJELPESTOFF(ER):
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og oppløsningsvæske til suspensjon.
Lyofilisat: off-white eller kremfarget pellet
Oppløsningsvæske: klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katter
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter eldre enn 1 måned for å redusere
kliniske symptomer av
_Bordetella _
_bronchiseptica _
assosiert infeksjon i de øvre luftveier
_._
Begynnende immunitet: hos 8 uker gamle katter ble begynnende immunitet
etablert allerede 72 timer
etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: Varigheten av immuniteten er i inntil 1 år.
Det foreligger ingen data på at maternelle antistoffer influerer på
effekten av vaksinasjon med Nobivac
Bb til katt. I litteraturen er det ansett at denne type intranasal
vaksine induserer immunrespons uten
interferens med maternelle antistoffer.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen kjente.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
3/18
Dersom det gis antibiotika i løpet av den første uken etter
vaksinasjonen, skal vaksinasjonen gjentas
når antibiotika behandlingen er avsluttet.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Kun friske dyr skal vaksineres.
Nysing etter administrering reduserer ikke effekten av
veterinærpreparatet.
Skal ikke gis samtidig med antibiotika behandling eller sammen med
annet intranasalt
veterinærpreparat.
Vaksinerte dyr kan spre vaksinens
_Bordetella bronchiseptica_
-stamme i 6 uker, og det kan være
intermitterende spredning i minst ett år.
Selv om risikoen for at immunsupprime
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-11-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten