Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

nitisinona

Mevcut itibaren:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC kodu:

A16AX04

INN (International Adı):

nitisinone

Terapötik grubu:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapötik alanı:

Tirosinemias

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento de adultos y pediátricos (en cualquier rango de edad) pacientes con diagnóstico confirmado de Tirosinemia hereditaria tipeen 1 (HT 1) en combinación con restricción dietética de tirosina y fenilalanina.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-24

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NITISINONE MDK 2 MG CÁPSULAS DURAS
NITISINONE MDK 5 MG CÁPSULAS DURAS
NITISINONE MDK 10 MG CÁPSULAS DURAS
NITISINONE MDK 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nitisinone MDK y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nitisinone MDK
3.
Cómo tomar Nitisinone MDK
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nitisinone MDK
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NITISINONE MDK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nitisinone MDK contiene el principio activo nitisinona. Este
medicamento se utiliza para el
tratamiento de una enfermedad poco común denominada tirosinemia
hereditaria tipo 1 en adultos,
adolescentes y niños (de cualquier intervalo de edad).
En esta enfermedad, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Nitisinone MDK bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Debe seguir una dieta especial mientras tome este medicamento, porque
la tirosina seguirá estando en
su organismo. Dicha dieta se basa en un bajo contenido de tirosina y
fenilalanina (otro aminoácido).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NITISINONE MDK
NO TOME NITISINONE MDK
-
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas duras
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas duras
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas duras
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas duras
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 2 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas opacas de 15,7 mm con las estampaciones en tinta
negra: “2 mg” en el capuchón y
“Nitisinone” en el cuerpo de la cápsula.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas opacas de 15,7 mm con las estampaciones en tinta
negra: “5 mg” en el capuchón y
“Nitisinone” en el cuerpo de la cápsula.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas opacas de 15,7 mm con las estampaciones en tinta
negra: “10 mg” en el capuchón y
“Nitisinone” en el cuerpo de la cápsula.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas opacas de 15,7 mm con las estampaciones en tinta
negra: “20 mg” en el capuchón y
“Nitisinone” en el cuerpo de la cápsula.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (de cualquier
intervalo de edad) con diagnóstico
confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1) en combinación
con dieta restrictiva de tirosina y
fenilalanina.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes co
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları