Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nitisinona

متاح من:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

المجال العلاجي:

Tirosinemias

الخصائص العلاجية:

Tratamiento de adultos y pediátricos (en cualquier rango de edad) pacientes con diagnóstico confirmado de Tirosinemia hereditaria tipeen 1 (HT 1) en combinación con restricción dietética de tirosina y fenilalanina.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2017-08-24

نشرة المعلومات

                                28
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NITISINONE MDK 2 MG CÁPSULAS DURAS
NITISINONE MDK 5 MG CÁPSULAS DURAS
NITISINONE MDK 10 MG CÁPSULAS DURAS
NITISINONE MDK 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nitisinone MDK y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nitisinone MDK
3.
Cómo tomar Nitisinone MDK
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Nitisinone MDK
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NITISINONE MDK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nitisinone MDK contiene el principio activo nitisinona. Este
medicamento se utiliza para el
tratamiento de una enfermedad poco común denominada tirosinemia
hereditaria tipo 1 en adultos,
adolescentes y niños (de cualquier intervalo de edad).
En esta enfermedad, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Nitisinone MDK bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Debe seguir una dieta especial mientras tome este medicamento, porque
la tirosina seguirá estando en
su organismo. Dicha dieta se basa en un bajo contenido de tirosina y
fenilalanina (otro aminoácido).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NITISINONE MDK
NO TOME NITISINONE MDK
-
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas duras
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas duras
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas duras
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas duras
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 2 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas opacas de 15,7 mm con las estampaciones en tinta
negra: “2 mg” en el capuchón y
“Nitisinone” en el cuerpo de la cápsula.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas opacas de 15,7 mm con las estampaciones en tinta
negra: “5 mg” en el capuchón y
“Nitisinone” en el cuerpo de la cápsula.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas opacas de 15,7 mm con las estampaciones en tinta
negra: “10 mg” en el capuchón y
“Nitisinone” en el cuerpo de la cápsula.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas duras
Cápsulas blancas opacas de 15,7 mm con las estampaciones en tinta
negra: “20 mg” en el capuchón y
“Nitisinone” en el cuerpo de la cápsula.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (de cualquier
intervalo de edad) con diagnóstico
confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1) en combinación
con dieta restrictiva de tirosina y
fenilalanina.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج