Nilemdo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Bempedoic kyseliny

Mevcut itibaren:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kodu:

C10AX

INN (International Adı):

bempedoic acid

Terapötik grubu:

Činidla modifikující lipidy

Terapötik alanı:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Terapötik endikasyonlar:

Nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout LDL-C cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2020-04-01

Bilgilendirme broşürü

                                24
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NILEMDO 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
acidum bempedoicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nilemdo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nilemdo
užívat
3.
Jak se přípravek Nilemdo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nilemdo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A JAK FUNGUJE
Nilemdo je léčivý přípravek, který snižuje hladinu
„špatného“ cholesterolu (také nazývaného „LDL-
cholesterol), což je typ tuku, v krvi.
Přípravek Nilemdo obsahuje léčivou látku kyselinu bempedoovou,
která je neaktivní, dokud nevstoupí
do jater, kde se změní na svou aktivní formu. Kyselina bempedoová
snižuje produkci cholesterolu
v játrech a zvyšuje odbourávání LDL-cholesterolu z krve
blokováním enzymu (ATP citrátlyázy)
potřebného k produkci cholesterolu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK NILEMDO POUŽÍVÁ
Přípravek Nilemdo se podává dospělým s primární
hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidemií,
což jsou onemocnění způsobující vysokou hladinu cholesterolu v
krvi. Už
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nilemdo 180 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje acidum bempedoicum 180 mg.
Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem
Jedna 180 mg potahovaná tableta obsahuje 28,5 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm
s vyraženým číslem „180“ na jedné straně a označením
„ESP“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nilemdo je indikován k léčbě dospělých s primární
hypercholesterolemií (heterozygotní
familiární a nefamiliární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako
doplněk diety:
•
v kombinaci se statiny nebo statiny a jinými terapiemi ke snížení
hladiny lipidů u pacientů
neschopných dosáhnout cílové hladiny cholesterolu s lipoproteiny o
nízké hustotě (
_low-density _
_lipoprotein cholesterol_
, LDL-C) pomocí maximální tolerované dávky statinu (viz body 4.2,
4.3
a 4.4), nebo
•
samostatně nebo v kombinaci s jinými terapiemi ke snížení hladiny
lipidů u pacientů, kteří mají
statinovou intoleranci nebo je u nich některý statin
kontraindikován.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Nilemdo je jedna 180 mg potahovaná
tableta denně.
_Souběžná léčba simvastatinem _
Je-li přípravek Nilemdo podáván souběžně se simvastatinem,
dávka simvastatinu má být omezena na
20 mg denně (nebo 40 mg denně u pacientů se závažnou
hypercholesterolemií a vysokým rizikem
kardiovaskulárních komplikací, kteří nedosahují svých
léčebných cílů na nižších dávkách a u nichž se
očekává, že přínosy převáží nad potenciálními riziky) (viz
body 4.4 a 4.5).
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není vyžadována žádná ú
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-04-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin