Nilemdo

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Bempedoic kyseliny

Beszerezhető a:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kód:

C10AX

INN (nemzetközi neve):

bempedoic acid

Terápiás csoport:

Činidla modifikující lipidy

Terápiás terület:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Terápiás javallatok:

Nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout LDL-C cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2020-04-01

Betegtájékoztató

                                24
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NILEMDO 180 MG POTAHOVANÉ TABLETY
acidum bempedoicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nilemdo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nilemdo
užívat
3.
Jak se přípravek Nilemdo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nilemdo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK NILEMDO A JAK FUNGUJE
Nilemdo je léčivý přípravek, který snižuje hladinu
„špatného“ cholesterolu (také nazývaného „LDL-
cholesterol), což je typ tuku, v krvi.
Přípravek Nilemdo obsahuje léčivou látku kyselinu bempedoovou,
která je neaktivní, dokud nevstoupí
do jater, kde se změní na svou aktivní formu. Kyselina bempedoová
snižuje produkci cholesterolu
v játrech a zvyšuje odbourávání LDL-cholesterolu z krve
blokováním enzymu (ATP citrátlyázy)
potřebného k produkci cholesterolu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK NILEMDO POUŽÍVÁ
Přípravek Nilemdo se podává dospělým s primární
hypercholesterolemií nebo smíšenou dyslipidemií,
což jsou onemocnění způsobující vysokou hladinu cholesterolu v
krvi. Už
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nilemdo 180 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje acidum bempedoicum 180 mg.
Pomocná látka / pomocné látky se známým účinkem
Jedna 180 mg potahovaná tableta obsahuje 28,5 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety o rozměrech
přibližně 13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm
s vyraženým číslem „180“ na jedné straně a označením
„ESP“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nilemdo je indikován k léčbě dospělých s primární
hypercholesterolemií (heterozygotní
familiární a nefamiliární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako
doplněk diety:
•
v kombinaci se statiny nebo statiny a jinými terapiemi ke snížení
hladiny lipidů u pacientů
neschopných dosáhnout cílové hladiny cholesterolu s lipoproteiny o
nízké hustotě (
_low-density _
_lipoprotein cholesterol_
, LDL-C) pomocí maximální tolerované dávky statinu (viz body 4.2,
4.3
a 4.4), nebo
•
samostatně nebo v kombinaci s jinými terapiemi ke snížení hladiny
lipidů u pacientů, kteří mají
statinovou intoleranci nebo je u nich některý statin
kontraindikován.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Nilemdo je jedna 180 mg potahovaná
tableta denně.
_Souběžná léčba simvastatinem _
Je-li přípravek Nilemdo podáván souběžně se simvastatinem,
dávka simvastatinu má být omezena na
20 mg denně (nebo 40 mg denně u pacientů se závažnou
hypercholesterolemií a vysokým rizikem
kardiovaskulárních komplikací, kteří nedosahují svých
léčebných cílů na nižších dávkách a u nichž se
očekává, že přínosy převáží nad potenciálními riziky) (viz
body 4.4 a 4.5).
_Zvláštní skupiny pacientů _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není vyžadována žádná ú
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése