Ülke: Venezuela
Dil: İspanyolca
Kaynak: Instituto Nacional de Higiene
CEFOTAXIMA
PHARMACEUTICAL GROUP PG, C.A.
CEFOTAXIMA
1 g
POLVO PARA SOLUCION
INTRAMUSCULAR (IM) E INTRAVENOSA (IV)
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO
NECTAR LIFESCIENCES LIMITED
VIGENTE
2023-08-26
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CEFOTAXIMA 2. VIA DE ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR (IM), INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos. Cefalosporinas de tercera generación. CÓDIGO ATC: J01DD01. 3.1. FARMACODINAMIA La cefotaxima es un antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas (de 3ra. generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a las enzimas involucradas en el proceso. Dicha acción genera una estructura defectuosa y osmóticamente inestable que provoca la muerte del microorganismo mediada por autolisinas endógenas. Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a bacterias Gram (+), Gram (-) y anaerobios como: Gram (+): _ Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus_ (cepas productoras y no productoras de penicilinasa), _Staphylococcus _ _epidermidis, _ _Streptococcus_ spp. (incluidos _S. pneumoniae, S. pyogenes_ y _S. agalactiae_). Gram (-): _ Acinetobacter_ spp., _ Citrobacter_ spp., _ Enterobacter_ spp., _ Escherichia coli, _ _Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella_ spp., _ Morganella _ _morganii, Neisseria gonorrhoeae_ (incluyendo cepas productoras de penicilinasa), _Neisseria _ _meningitidis, _ _Proteus _ _mirabilis, _ _Proteus _ _vulgaris, _ _Providencia _ _rettgeri, _ _Providencia stuartii_ y _Serratia marcescens_. Anaerobios: _Bacteroides_ spp. (incluyendo _Bacteroides _ _fragilis_), _Clostridium_ spp. (excepto _C. difficile_), _Fusobacterium_ spp. (incluyendo _F. nucleatum_), _Peptococcus_ spp. y _Peptostreptococcus_ spp. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN La cefotaxima no es apreciablemente absorbida en el tracto gastrointestinal, por lo cual debe ser administrada por vía parenteral. Tras de su inyección IM genera niveles séricos pico en aproximadamente 30 minutos. DISTRIBUCIÓN. Se une a proteínas plasmáticas en un 13 - 38% y se distribuye ampliamente a los t Belgenin tamamını okuyun