Myozyme

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

alglucosidase alfa

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

A16AB07

INN (International Adı):

alglucosidase alfa

Terapötik grubu:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Terapötik alanı:

Mard tal-Ħażna tal-Glukoġen tat-Tip II

Terapötik endikasyonlar:

Myozyme huwa indikat għal terapija s-sostituzzjoni ta ' l-enżima fit-tul (ERT) fil-pazjenti bl-djanjosi konfermata tal-marda ta ' l-Pompe (aċidu-α-glucosidase defiċjenza). F'pazjenti b'bidu tard tal-marda marda ta ' Pompe l-evidenza tal-effikaċja hija limitata.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2006-03-28

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MYOZYME 50 MG, TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
Alglucosidase alfa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Myozyme u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Myozyme
3.
Kif għandu jingħata Myozyme
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Myozyme
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYOZYME U GĦALXIEX JINTUŻA
Myozyme jintuża għall-kura ta’ persuni adulti, tfal u adolexxenti
ta’ kull età li jkollhom dijanjosi
kkonfermata tal-marda ta’ Pompe.
Nies bil-marda ta’ Pompe għandhom livelli baxxi ta’ enzima
msejħa alpha-glucosidase. Din l-enzima
tgħin lill-ġisem jikkontrolla l-livelli ta’ glycogen (tip ta’
carbohydrate). Glycogen jipprovdi l-ġisem bl-
enerġija, iżda f’nies bil-marda ta’ Pompe dawn il-livelli ta’
glycogen jistgħu jkunu żżejjed.
Myozyme fih enzima artifiċjali msejħa alglucosidase alfa – din
tista’ tissostitwixxi l-enzima naturali li
tkun nieqsa fil-marda ta’ Pompe.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA MYOZYME
TUŻAX MYOZYME:
Jekk kellek reazzjonijiet allerġiċi (għandek sensittività
eċċessiva) li kienu ta’ periklu għall-ħajja għal
alglucosidase alfa jew għal kwalunkwe sustanzi oħra ta’ din
il-mediċina (elenkata fis-sezzjoni 6) u l-
għoti mill-ġdid tal-mediċina ma rnexxiex. Sintomi ta’
reazzjonijiet allerġiċi ta’ periklu għall-ħajja
jinkludu, iżda mhumiex limitati għal, pressjoni tad-demm baxxa, rata
mgħaġla ħafna ta’ t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Myozyme 50 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih 50 mg ta’ alglucosidase alfa.
Wara r-rikostituzzjoni, is-soluzzjoni jkun fiha 5 mg ta’
alglucosidase alfa* f’kull ml u wara d-
dilwizzjoni, il-konċentrazzjoni tvarja minn 0.5 mg sa 4 mg/ml.
*Acid α-glucosidase uman u hu magħmul fiċ-ċelluli tal-ovarji
tal-ħamster Ċiniż (CHO) minn
teknoloġija DNA rikombinanti.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab ta’ lewn abjad jew abjad jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Myozyme hu indikat għat-terapija fit-tul ta’ sostituzzjoni
tal-enzimi (ERT) f’pazjenti b’dijanjosi
kkonfermata tal-marda ta’ Pompe (defiċjenza ta’ acid
α
-glucosidase).
Myozyme hu indikat għall-użu f’persuni adulti u pazjenti
pedjatriċi ta’ kull età.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Myozyme għandha tkun issorveljata minn tabib
b’esperjenza fl-immaniġġjar ta’ pazjenti bil-
marda ta’ Pompe jew b’mard ieħor metaboliku jew newromuskolari li
jintiret.
Pożoloġija
Il-kors tad-dożaġġ rakkomandat ta’ alglucosidase alfa hu ta’ 20
mg/kg ta’ piż tal-ġisem, mogħti darba
kull ġimagħtejn.
Ir-rispons tal-pazjent għall-kura għandu jiġi evalwat fuq bażi
ta’ rutina, ibbażat fuq evalwazzjoni
komprensiva tal-manifestazzjonijiet kliniċi kollha tal-marda.
_Nies pedjatriċi u oħrajn akbar fl-età _
M’hemm l-ebda evidenza għal konsiderazzjonijiet speċjali meta
Myozyme jingħata lil pazjenti
pedjatriċi ta’ kull età jew nies akbar fl-età.
_Pazjenti b’indeboliment tal-kliewi u tal-fwied _
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Myozyme f’pazjenti b’indeboliment
renali jew epatiku ma kinux evalwati, u
l-ebda kors ta’ doża speċifika ma jista’ jkun rakkomandat għa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin