MYCOPHENOLATE MOFETIL Capsule

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-07-2022

Aktif bileşen:

Mofétilmycophénolate

Mevcut itibaren:

SANIS HEALTH INC

ATC kodu:

L04AA06

INN (International Adı):

MYCOPHENOLIC ACID

Doz:

250MG

Farmasötik formu:

Capsule

Kompozisyon:

Mofétilmycophénolate 250MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-31

Ürün özellikleri

                                _MYCOPHENOLATE MOFETIL _
_Page 1 de 77 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYCOPHENOLATE MOFETIL
Capsules de mofétilmycophénolate
Capsules, 250 mg, orale
Norme du fabricant
Comprimés de mofétilmycophénolate
Comprimés, 500 mg, orale
Norme du fabricant
Immunosuppresseur
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle : 265164
Date
d’approbation
initiale
:
31 août
2016
Date
de
révision
:
11 juillet
2022
_MYCOPHENOLATE MOFETIL _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLES DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLES DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants (2-18 ans)
.........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 5
4.4 Ad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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