Mozobil

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Plerixafor

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

L03AX16

INN (International Adı):

plerixafor

Terapötik grubu:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terapötik alanı:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Terapötik endikasyonlar:

Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με παράγοντα τόνωση κοκκιοκυττάρων-αποικία για την ενίσχυση της κινητοποίησης των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων στο περιφερικό αίμα για τη συλλογή και μετέπειτα αυτόλογη μεταμόσχευση σε ασθενείς με λέμφωμα και πολλαπλό μυέλωμα των οποίων τα κύτταρα κινητοποίηση κακώς.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MOZOBIL 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πλεριξαφόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mozobil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Mozobil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mozobil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Mozobil
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MOZOBIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Mozobil περιέχει τη δραστική ουσία
πλεριξαφόρη, η οποία αποκλείει μια
πρωτεΐνη στην επιφάνεια
των αρχέγονων κυττάρων του αίματος. Η
πρωτεΐνη αυτή «δένει» τα
βλαστοκύτταρα του αίματο
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mozobil 20 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 20 mg
πλεριξαφόρης.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 24 mg
πλεριξαφόρης σε 1,2 ml διαλύματος.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Σε κάθε ml περιέχονται περίπου 5 mg (0,2 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές διάλυμα με άχρωμο έως απαλό
κίτρινο χρώμα, με pH 6,0 έως 7,5 και με
ωσμωτικότητα 260
έως 320 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικοι ασθενείς
Το Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με
τον παράγοντα διέγερσης αποικιών
κοκκιοκυττάρων (G-
CSF) για την ενίσχυση της κινητοποίησης
των αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων
στο περιφερικό
αίμα, το οποίο εν συνεχεία συλλέγεται
και χρησιμοποιείται για την αυτόλογη
μεταμόσχευση σε
ενήλικες ασθενείς με λέμφωμα ή
πολλαπλό μυέλωμα, των οποίων τα
κύτταρα δεν κινητοποιούνται
επαρκώς (βλ. παράγραφο 4.2).
Παιδιατρικοί ασθενείς (1 έως κάτω των 18
ετών)
Το Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με
τον G-CSF για την ενίσχυση της
κινητοποίησης των
αρχέγονων
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-09-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin