Mozobil

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Plerixafor

Available from:

Sanofi B.V.

ATC code:

L03AX16

INN (International Name):

plerixafor

Therapeutic group:

Ανοσοδιεγερτικά,

Therapeutic area:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Therapeutic indications:

Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με παράγοντα τόνωση κοκκιοκυττάρων-αποικία για την ενίσχυση της κινητοποίησης των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων στο περιφερικό αίμα για τη συλλογή και μετέπειτα αυτόλογη μεταμόσχευση σε ασθενείς με λέμφωμα και πολλαπλό μυέλωμα των οποίων τα κύτταρα κινητοποίηση κακώς.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2009-07-30

Patient Information leaflet

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MOZOBIL 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πλεριξαφόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mozobil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Mozobil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mozobil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Mozobil
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MOZOBIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Mozobil περιέχει τη δραστική ουσία
πλεριξαφόρη, η οποία αποκλείει μια
πρωτεΐνη στην επιφάνεια
των αρχέγονων κυττάρων του αίματος. Η
πρωτεΐνη αυτή «δένει» τα
βλαστοκύτταρα του αίματο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mozobil 20 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 20 mg
πλεριξαφόρης.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 24 mg
πλεριξαφόρης σε 1,2 ml διαλύματος.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Σε κάθε ml περιέχονται περίπου 5 mg (0,2 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές διάλυμα με άχρωμο έως απαλό
κίτρινο χρώμα, με pH 6,0 έως 7,5 και με
ωσμωτικότητα 260
έως 320 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικοι ασθενείς
Το Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με
τον παράγοντα διέγερσης αποικιών
κοκκιοκυττάρων (G-
CSF) για την ενίσχυση της κινητοποίησης
των αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων
στο περιφερικό
αίμα, το οποίο εν συνεχεία συλλέγεται
και χρησιμοποιείται για την αυτόλογη
μεταμόσχευση σε
ενήλικες ασθενείς με λέμφωμα ή
πολλαπλό μυέλωμα, των οποίων τα
κύτταρα δεν κινητοποιούνται
επαρκώς (βλ. παράγραφο 4.2).
Παιδιατρικοί ασθενείς (1 έως κάτω των 18
ετών)
Το Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με
τον G-CSF για την ενίσχυση της
κινητοποίησης των
αρχέγονων
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-09-2019

Search alerts related to this product

View documents history