Mircera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

B03XA03

INN (International Adı):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapötik grubu:

Antianemické přípravky

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIRCERA
30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
100 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
120 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
150 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
200 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
250 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
360 MIKROGRAMŮ/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
pegepoetin beta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek MIRCERA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MIRCERA
používat
3.
Jak se přípravek MIRCERA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek MIRCERA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIRCERA A K ČEMU SE POUŽ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MIRCERA 30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMŮ/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 30 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
100 mikrogramů/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 40 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
133 mikrogramů/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 50 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
167 mikrogramů/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 60 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
200 mikrogramů/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-08-2023

Belge geçmişini görüntüleyin