Mircera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

B03XA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Farmakoterapinė grupė:

Antianemické přípravky

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2007-07-20

Pakuotės lapelis

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIRCERA
30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
100 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
120 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
150 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
200 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
250 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
360 MIKROGRAMŮ/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
pegepoetin beta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek MIRCERA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MIRCERA
používat
3.
Jak se přípravek MIRCERA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek MIRCERA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIRCERA A K ČEMU SE POUŽ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MIRCERA 30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMŮ/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 30 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
100 mikrogramů/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 40 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
133 mikrogramů/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 50 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
167 mikrogramů/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 60 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
200 mikrogramů/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-12-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją