METHERGIN 0.125MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Ülke: Yunanistan

Dil: Yunanca

Kaynak: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
15-02-2018

Aktif bileşen:

METHYLERGOMETRINE MALEATE

Mevcut itibaren:

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

ATC kodu:

G02AB01

INN (International Adı):

METHYLERGOMETRINE MALEATE

Doz:

0.125MG/TAB

Farmasötik formu:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Kompozisyon:

0007054071 - METHYLERGOMETRINE MALEATE - 0.125000 MG

Uygulama yolu:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Reçete türü:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapötik alanı:

METHYLERGOMETRINE

Ürün özeti:

2800486201018 - 01 - BTX25(BLIST1X25) - 25.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Yetkilendirme durumu:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Bilgilendirme broşürü

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
METHERGIN
 0,125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
Mεθυλεργομητρίνη μηλεϊνική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Methergin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Methergin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Methergin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methergin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Methergin

0,125 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: Mεθυλεργομητρίνη
μηλεϊνική.
Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 0,125 mg
μεθυλεργομητρίνης μηλεϊνικής.
Για τα έκδοχα βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη αιμορραγίας κατά τον τοκετό,
αιμορραγία μετά τον τοκετό (ατονία
μήτρας), αιμορραγία από έκτρωση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΓΕΝΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ
Η συνιστώμενη δοσολογία του Methergin
είναι: 1 ή 2 δισκία (0,125 έως 0,25 mg)
από το στόμα μέχρι 3 φορές την ημέρα
για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο
της
εβδομάδας.
ΕΙΔΙΚΟΊ ΠΛΗΘΥΣΜΟΊ
ΝΕΦΡΙΚΉ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ / ΗΠΑΤΙΚΉ
ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Συνιστάται προσοχή κατά την παρουσία
ηπατικής ή νεφρικής δυσλειτουργίας
(βλ.
παράγραφο 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις
και προφυλάξεις κατά τη χρήση).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Σοβαρή υπέρταση

Κύηση

Τοξιναιμία κυήσεως

Εκλαμψία και προεκλαμψία

Πρώτο στάδιο τοκετού, δεύτερο στάδιο
τοκετού πριν από την έξοδο του
πρόσθιου ώμου (το Μethergin δεν πρέπει να

                                
                                Belgenin tamamını okuyun