METHERGIN 0.125MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-02-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-02-2018

유효 성분:

METHYLERGOMETRINE MALEATE

제공처:

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

ATC 코드:

G02AB01

INN (International Name):

METHYLERGOMETRINE MALEATE

복용량:

0.125MG/TAB

약제 형태:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

구성:

0007054071 - METHYLERGOMETRINE MALEATE - 0.125000 MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

치료 영역:

METHYLERGOMETRINE

제품 요약:

2800486201018 - 01 - BTX25(BLIST1X25) - 25.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

승인 상태:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

환자 정보 전단

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
METHERGIN
 0,125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
Mεθυλεργομητρίνη μηλεϊνική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Methergin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Methergin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Methergin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methergin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Methergin

0,125 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: Mεθυλεργομητρίνη
μηλεϊνική.
Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 0,125 mg
μεθυλεργομητρίνης μηλεϊνικής.
Για τα έκδοχα βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη αιμορραγίας κατά τον τοκετό,
αιμορραγία μετά τον τοκετό (ατονία
μήτρας), αιμορραγία από έκτρωση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΓΕΝΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ
Η συνιστώμενη δοσολογία του Methergin
είναι: 1 ή 2 δισκία (0,125 έως 0,25 mg)
από το στόμα μέχρι 3 φορές την ημέρα
για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο
της
εβδομάδας.
ΕΙΔΙΚΟΊ ΠΛΗΘΥΣΜΟΊ
ΝΕΦΡΙΚΉ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ / ΗΠΑΤΙΚΉ
ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Συνιστάται προσοχή κατά την παρουσία
ηπατικής ή νεφρικής δυσλειτουργίας
(βλ.
παράγραφο 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις
και προφυλάξεις κατά τη χρήση).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Σοβαρή υπέρταση

Κύηση

Τοξιναιμία κυήσεως

Εκλαμψία και προεκλαμψία

Πρώτο στάδιο τοκετού, δεύτερο στάδιο
τοκετού πριν από την έξοδο του
πρόσθιου ώμου (το Μethergin δεν πρέπει να

                                
                                전체 문서 읽기