METHERGIN 0.125MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

País: Grècia

Idioma: grec

Font: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ingredients actius:

METHYLERGOMETRINE MALEATE

Disponible des:

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

Codi ATC:

G02AB01

Designació comuna internacional (DCI):

METHYLERGOMETRINE MALEATE

Dosis:

0.125MG/TAB

formulario farmacéutico:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Composición:

0007054071 - METHYLERGOMETRINE MALEATE - 0.125000 MG

Vía de administración:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

tipo de receta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

METHYLERGOMETRINE

Resumen del producto:

2800486201018 - 01 - BTX25(BLIST1X25) - 25.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Estat d'Autorització:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Informació per a l'usuari

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
METHERGIN
 0,125 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
Mεθυλεργομητρίνη μηλεϊνική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Methergin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Methergin
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Methergin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methergin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ�

Fitxa tècnica

ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Methergin

0,125 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: Mεθυλεργομητρίνη
μηλεϊνική.
Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 0,125 mg
μεθυλεργομητρίνης μηλεϊνικής.
Για τα έκδοχα βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη αιμορραγίας κατά τον τοκετό,
αιμορραγία μετά τον τοκετό (ατονία
μήτρας), αιμορραγία από έκτρωση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΓΕΝΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ
Η συνιστώμενη δοσολογία του Methergin
είναι: 1 ή 2 δισκία (0,125 έως 0,25 mg)
από το στόμα μέχρι 3 φορές την ημέρα
για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο
της
εβδομάδας.
ΕΙΔΙΚΟΊ ΠΛΗΘΥΣΜΟΊ
ΝΕΦΡΙΚΉ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ / ΗΠΑΤΙΚΉ
ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Συνιστάται προσοχή κατά την παρουσία
ηπατικής ή νεφρικής δυσλειτουργίας
(βλ.
παράγραφο 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις
και προφυλάξεις κατά τη χρήση).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Σοβαρή υπέρταση

Κύηση

Τοξιναιμία κυήσεως

Εκλαμψία και προεκλαμψία

Πρώτο στάδιο τοκετού, δεύτερο στάδιο
τοκετού πριν από την έξοδο του
πρόσθιου ώμου (το Μethergin δεν πρέπει να
�