MenQuadfi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Mevcut itibaren:

Sanofi Pasteur

ATC kodu:

J07AH08

INN (International Adı):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapötik grubu:

vaccinuri

Terapötik alanı:

Meningită, meningococică

Terapötik endikasyonlar:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2020-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MENQUADFI SOLUȚIE INJECTABILĂ
Vaccin meningococic conjugat pentru grupurile A, C, W și Y
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să
fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe
care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ, DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
•
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați orice
reacții adverse, adresați-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Aceastea includ orice posibile
reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este MenQuadfi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră sau copilului
dumneavoastră să vi se administreze
MenQuadfi
3.
Cum se administrează MenQuadfi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MenQuadfi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MENQUADFI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MenQuadfi (MenACWY) este un vaccin care poate fi administrat copiilor
începând cu vârsta de 1 an,
adolescenților și adulților.
MenQuadfi ajută la protejarea împotriva infecțiilor cauzate de un
tip de bacterii (germeni) numit
_„Neisseria meningitidis‟_
, în special împotriva tipurilor A, C, W și Y.
Bacteriile
_Neisseria meningitidi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să
raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MenQuadfi soluție injectabilă
Vaccin meningococic conjugat pentru grupurile A, C, W și Y
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză (0,5 ml) conține:
Polizaharid al
_ Neisseria meningitidis_
grup A
1
10 micrograme
Polizaharid al
_ Neisseria meningitidis_
grup C
1
10 micrograme
Polizaharid al
_ Neisseria meningitidis_
grup Y
1
10 micrograme
Polizaharid al
_ Neisseria meningitidis_
grup W
1
10 micrograme
1
Conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de proteină transportoare
55 micrograme
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
MenQuadfi este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor cu
vârsta de 12 luni și peste, împotriva
infecţiei meningococice invazive determinată de serogrupurile A, C,
W și Y ale
_Neisseria meningitidis_
.
Utilizarea acestui vaccin trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale disponibile.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Vaccinarea primară:
•
Persoane cu vârsta de 12 luni și peste: o singură doză (0,5 ml).
Rapel la vaccinare:
•
O singură doză de MenQuadfi de 0,5 ml poate fi utilizată pentru
rapelul la vaccinare a subiecților
cărora li s-a administrat anterior un vaccin meningococic care
conține aceleași serogrupuri (vezi
pct. 5.1).
•
Datele privind persistenţa anticorpilor pe termen lung după
vaccinarea cu MenQuadfi sunt
disponibile până la 7 ani după vaccinare (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
•
Nu există date disponibile care să indice necesitatea pentru, sau
temporizarea administrării unei
doze 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-11-2020

Belge geçmişini görüntüleyin