MenQuadfi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Mevcut itibaren:

Sanofi Pasteur

ATC kodu:

J07AH08

INN (International Adı):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapötik grubu:

Vacinas

Terapötik alanı:

Meningite, Meningococo

Terapötik endikasyonlar:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2020-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MENQUADFI, SOLUÇÃO INJETÁVEL
Vacina conjugada contra o meningococo dos grupos A, C, W e Y
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha. Para
saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da secção
4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE SER VACINADO OU DE O SEU
FILHO SER VACINADO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI OU O SEU FILHO.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para o/a seu/sua filho/a.
Não deve dá-la a outros
•
Se tiver ou se o seu filho tiver quaisquer efeitos indesejáveis,
incluindo possíveis efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é MenQuadfi e para que é utilizada
2.
O que precisa saber antes de você ou o seu filho tomar MenQuadfi
3.
Como é administrada MenQuadfi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar MenQuadfi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MENQUADFI E PARA QUE É UTILIZADA
MenQuadfi (MenACWY) é uma vacina que pode ser administrada a
crianças a partir de 1 ano de idade,
adolescentes e adultos.
MenQuadfi ajuda a proteger contra infeções causadas por um tipo de
bactéria (germes) chamada
"
_Neisseria meningitidis”, _
especificamente contra os tipos A, C, W e Y.
A bactéria
_Neisseria meningitidis_
(também chamada meningococo)
_ _
pode ser transmitida de pessoa para
pessoa e pode causar infeções graves e por vezes, podem pôr a vida
em risco, tais como:
•
Meningite – uma inflamação dos tecidos que circundam o cérebro e
a medula espinal;
•
Septicemia – uma infeção do sangue.
Amb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas de
reações adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver
secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
MenQuadfi solução injetável
Vacina conjugada contra o meningococo dos grupos A, C, W e Y
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (0,5 mL) contém:
Polissacárido de
_Neisseria meningitidis_
do grupo A
1
10 microgramas
Polissacárido de
_Neisseria meningitidis_
do grupo C
1
10 microgramas
Polissacárido de
_Neisseria meningitidis_
do grupo Y
1
10 microgramas
Polissacárido de
_Neisseria meningitidis_
do grupo W
1
10 microgramas
1
Conjugado com o toxoide tetânico como proteína transportadora
55 microgramas
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
MenQuadfi é indicado para a imunização ativa de indivíduos a
partir de 12 meses de idade, contra a
doença meningocócica invasiva causada por
_Neisseria meningitidis_
dos serogrupos A, C, W, e Y.
A utilização desta vacina deve estar em conformidade com as
recomendações oficiais disponíveis.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Vacinação primária:
•
Indivíduos com 12 meses ou mais de idade: Uma dose única (0,5 mL).
Vacinação de reforço:
•
Uma dose única de 0,5 mL de MenQuadfi pode ser utilizada como
reforço em indivíduos que
receberam anteriormente uma vacina contra o meningococo contendo os
mesmos serogrupos (ver
secção 5.1).
•
Dados sobre a persistência de anticorpos a longo prazo após a
vacinação com MenQuadfi estão
disponíveis até 7 anos após a vacinação (ver secções 4.4 e
5.1).
•
Não estão disponíveis dados que indiquem a necessidade ou a
periodicidade de uma dose de reforço
de Men
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-11-2020

Belge geçmişini görüntüleyin