Lynparza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Olaparib

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

L01XK01

INN (International Adı):

olaparib

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Nowotwory jajnika

Terapötik endikasyonlar:

Jajników cancerLynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy III i IV) w genach BRCA1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. Pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2014-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYNPARZA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
LYNPARZA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
olaparyb
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ROZPOCZĘCIEM
PRZYJMOWANIA LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lynparza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lynparza
3.
Jak przyjmować lek Lynparza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lynparza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYNPARZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LYNPARZA I JAK DZIAŁA
Lek Lynparza zawiera substancję czynną olaparyb. Olaparyb jest
rodzajem leku
przeciwnowotworowego zwanym inhibitorem PARP (inhibitor polimerazy
poli-adenozynodifosforanu
rybozy).
Inhibitory PARP mogą niszczyć komórki nowotworowe, które nie
radzą sobie z naprawą uszkodzeń
DNA. Te specyficzne komórki nowotworowe można zidentyfikować
poprzez:

odpowiedź na chemioterapię zawierającą związki platyny lub

poszukiwanie uszkodzonych genów odpowiedzialnych za naprawę DNA,
takich jak geny _BRCA_
(ang. BReast CAncer, gen raka piersi)
Gdy lek Lynparza jest stosowany w skojarzeniu z abirateronem
(inhibitorem szlaku sygnałowego
receptora androgenowego), skojarzenie to może pomóc zwiększyć
działanie przeciwnowotworowe w
komórkach raka gruczołu krokowego z uszkodzony
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg olaparybu.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg olaparybu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 0,24 mg sodu w tabletce 100 mg i 0,35 mg
sodu w tabletce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od żółtego do
ciemnożółtego, oznaczona napisem „OP100”
po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej stronie.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od zielonego do zielonoszarego,
oznaczona napisem
„OP150” po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jajnika
Produkt Lynparza jest wskazany do stosowania w monoterapii w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO) nabłonkowym rakiem jajnika o niskim stopniu
zróżnicowania, rakiem
jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z obecnością mutacji
_BRCA1/2_ (dziedzicznej i
(lub) somatycznej), u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) po ukończeniu
chemioterapii pierwszego rzutu opartej na związkach platyny.

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z platynowrażliwym
nawrotowym rakiem
jajnika o niskim stopniu zróżnicowania_ (_ang._ high grade)_, rakiem
jajowodu lub pierwotnym
rakiem otrzewnej, u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) na chemioterapię
opartą na związkach platyny.
Produkt Lynparza w skojarzeniu z bewacyzumabem jest wskazany w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Norveççe 02-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin