Lynparza

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

Olaparib

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

L01XK01

INN (Jina la Kimataifa):

olaparib

Kundi la matibabu:

Środki przeciwnowotworowe

Eneo la matibabu:

Nowotwory jajnika

Matibabu dalili:

Jajników cancerLynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy III i IV) w genach BRCA1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. Pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2014-12-16

Taarifa za kipeperushi

                                79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LYNPARZA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
LYNPARZA 150 MG TABLETKI POWLEKANE
olaparyb
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ROZPOCZĘCIEM
PRZYJMOWANIA LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lynparza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lynparza
3.
Jak przyjmować lek Lynparza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lynparza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYNPARZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LYNPARZA I JAK DZIAŁA
Lek Lynparza zawiera substancję czynną olaparyb. Olaparyb jest
rodzajem leku
przeciwnowotworowego zwanym inhibitorem PARP (inhibitor polimerazy
poli-adenozynodifosforanu
rybozy).
Inhibitory PARP mogą niszczyć komórki nowotworowe, które nie
radzą sobie z naprawą uszkodzeń
DNA. Te specyficzne komórki nowotworowe można zidentyfikować
poprzez:

odpowiedź na chemioterapię zawierającą związki platyny lub

poszukiwanie uszkodzonych genów odpowiedzialnych za naprawę DNA,
takich jak geny _BRCA_
(ang. BReast CAncer, gen raka piersi)
Gdy lek Lynparza jest stosowany w skojarzeniu z abirateronem
(inhibitorem szlaku sygnałowego
receptora androgenowego), skojarzenie to może pomóc zwiększyć
działanie przeciwnowotworowe w
komórkach raka gruczołu krokowego z uszkodzony
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg olaparybu.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg olaparybu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 0,24 mg sodu w tabletce 100 mg i 0,35 mg
sodu w tabletce 150 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Lynparza 100 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od żółtego do
ciemnożółtego, oznaczona napisem „OP100”
po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej stronie.
Lynparza 150 mg tabletki powlekane
Owalna, dwuwypukła tabletka w kolorze od zielonego do zielonoszarego,
oznaczona napisem
„OP150” po jednej stronie i pozbawiona napisów po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jajnika
Produkt Lynparza jest wskazany do stosowania w monoterapii w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO) nabłonkowym rakiem jajnika o niskim stopniu
zróżnicowania, rakiem
jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej z obecnością mutacji
_BRCA1/2_ (dziedzicznej i
(lub) somatycznej), u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) po ukończeniu
chemioterapii pierwszego rzutu opartej na związkach platyny.

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z platynowrażliwym
nawrotowym rakiem
jajnika o niskim stopniu zróżnicowania_ (_ang._ high grade)_, rakiem
jajowodu lub pierwotnym
rakiem otrzewnej, u których uzyskano odpowiedź (całkowitą lub
częściową) na chemioterapię
opartą na związkach platyny.
Produkt Lynparza w skojarzeniu z bewacyzumabem jest wskazany w:

leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w
stopniu III i IV wg
klasyfikacji FIGO)
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 03-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kinorwe 02-02-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 02-02-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati