Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lutetium (177Lu) chloride

Mevcut itibaren:

Billev Pharma Aps

ATC kodu:

V10X

INN (International Adı):

lutetium (177Lu) chloride

Terapötik grubu:

Terapeutické rádiofarmaká

Terapötik alanı:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapötik endikasyonlar:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2022-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV 51,8 GBQ/ML RÁDIOFARMACEUTICKÝ ROZTOKOVÝ
PREKURZOR
chlorid lutecitý (
177
Lu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ LIEK V KOMBINÁCII
S LIEKOM LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
špecializovaného na nukleárnu
medicínu, ktorý bude dohliadať na tento postup.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára špecializovaného
na nukleárnu medicínu. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lutetium (
177
Lu) chloride Billev a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako bude použitý Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
3.
Ako sa používa liek rádioaktívne označený liekom Lutetium (
177
Lu) chloride Billev
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa Lutetium (
177
Lu) chloride Billev uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUTETIUM (
177
LU) CHLORIDE BILLEV A NA ČO SA POUŽÍVA
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je druh lieku, ktorý sa nazýva
rádiofarmaceutický prekurzor.
Obsahuje liečivo chlorid lutecitý (
177
Lu), ktorý vysiela žiarenie beta.
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev nie je určený na samostatné používanie. Pred
použitím sa musí
kombinovať s inými liekmi (tzv. nosičmi), ktoré boli špeciálne
vyvinuté na použitie s chloridom
lutecitým (
177
Lu). Tento proces sa nazýva rádioaktívne označovanie.
Nosičmi môžu byť látky, ktoré boli navrhnuté tak, aby cielene
rozpoznávali určitý typ buniek v tele.
Nosič sa podáva pacientovi podľa pokynov uvedených v písomn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml rádiofarmaceutický roztokový
prekurzor
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje chlorid lutecitý (
177
Lu) s rádioaktivitou 51,8 GBq v referenčnom čase
aktivity (ART, activity reference time), čo zodpovedá maximálne
12,6 mikrogramom lutécia (
177
Lu)
(vo forme chloridu).
ART je definovaný ako koniec výroby. Minimálna špecifická
aktivita je 3 000 GBq/mg lutécia (
177
Lu)
v čase ART.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje prípravok o objeme v
rozsahu od 0,1 ml do 4 ml
zodpovedajúci rádioaktivite v rozsahu od 5,2 do 207,2 GBq v čase
ART.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje prípravok o objeme v
rozsahu od 0,1 ml do 8 ml
zodpovedajúci rádioaktivite v rozsahu od 5,2 do 414,4 GBq v čase
ART.
Aktivita v deň a čas objednaný zákazníkom, označená ako CAL
(kalibrácia), sa určí na základe času,
ktorý uplynul od ART, a polčasu rozpadu lutécia (
177
Lu).
Polčas rozpadu lutécia (
177
Lu) je 6,7 dňa. Lutécium (
177
Lu) bez pridaného nosiča sa vyrába ožarovaním
obohateného ytterbia (
176
Yb) neutrónmi. Lutécium (
177
Lu) sa rozpadá emisiou častíc β-mínus na
stabilné hafnium (
177
Hf), pričom najrozšírenejšia častica β-mínus (79,3 %) má
maximálnu energiu
497 keV. Vyžaruje sa aj nízka energia gama, napríklad pri 113 keV
(6,2 %) a 208 keV (11 %).Úplný
zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rádiofarmaceutický roztokový prekurzor.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev je rádiofarmaceutický prekurzor a nie je
určený na priame použitie u
pacientov. Používa sa len na rádioaktívne označovanie
nosičových molekúl, ktoré boli špeciálne
vyvinuté a schválené na rádioaktívne označenie chloridom
lutecitým (
177
Lu).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lutetium (
177
Lu) chloride Billev smú pou
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-12-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları