Livogiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

teryparatyd

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

H05AA02

INN (International Adı):

teriparatide

Terapötik grubu:

Wapń homeostaza

Terapötik alanı:

Osteoporoza

Terapötik endikasyonlar:

Livogiva is indicated in adults. Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie iu mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Leczenie osteoporozy, związanego ze stałą systemowej terapii glukokortykosteroidy, u kobiet i mężczyzn z podwyższonym ryzykiem złamań.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2020-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                21
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LIVOGIVA 20 MIKROGRAMÓW/80 MIKROLITRÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
teryparatyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Livogiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Livogiva
3.
Jak stosować lek Livogiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Livogiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LIVOGIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Livogiva zawiera substancję czynną teryparatyd, który wzmacnia
kości i zmniejsza ryzyko
złamań, poprzez pobudzanie tworzenia się kości.
Lek Livogiva jest stosowany w leczeniu osteoporozy u dorosłych.
Kości ludzi chorych na osteoporozę
stają się cieńsze i bardziej łamliwe. Osteoporoza często
występuje u kobiet po menopauzie, ale może
także wystąpić u mężczyzn. Osteoporoza występuje także często
u pacjentów przyjmujących
glikokortykosteroidy.
2.
INFO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Livogiva 20 mikrogramów/80 mikrolitrów roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 80 mikrolitrów zawiera 20 mikrogramów teryparatydu*.
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony 2,7 mL zawiera 675
mikrogramów teryparatydu (co
odpowiada 250 mikrogramom na mililitr).
*Teryparatyd, rhPTH(1-34), wytwarzany metodą rekombinacji DNA przez
_P. fluorescens_
, ma
strukturę identyczną z sekwencją 34 N-końcowych aminokwasów
endogennego ludzkiego
parathormonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Bezbarwny, przezroczysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Livogiva jest wskazany dla dorosłych.
Leczenie osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym i u mężczyzn
o podwyższonym ryzyku
złamań (patrz punkt 5.1). U kobiet w okresie pomenopauzalnym
wykazano znaczące zmniejszenie
częstości występowania złamań kręgów oraz złamań
pozakręgowych, nie dotyczy to jednak szyjki
kości udowej.
Leczenie osteoporozy spowodowanej długotrwałym stosowaniem
glikokortykosteroidów o działaniu
ogólnoustrojowym u kobiet i mężczyzn o podwyższonym ryzyku
złamań (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecaną dawką produktu leczniczego Livogiva jest 20 mikrogramów,
podawane raz na dobę.
Całkowity maksymalny czas leczenia produktem Livogiva wynosi 24
miesiące (patrz punkt 4.4).
24-miesięcznego okresu leczenia produktem Livogiva nie należy
powtarzać przez całe życie pacjent
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin