Livogiva

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

teryparatyd

Disponible desde:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

H05AA02

Designación común internacional (DCI):

teriparatide

Grupo terapéutico:

Wapń homeostaza

Área terapéutica:

Osteoporoza

indicaciones terapéuticas:

Livogiva is indicated in adults. Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie iu mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Leczenie osteoporozy, związanego ze stałą systemowej terapii glukokortykosteroidy, u kobiet i mężczyzn z podwyższonym ryzykiem złamań.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2020-08-27

Información para el usuario

                                21
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LIVOGIVA 20 MIKROGRAMÓW/80 MIKROLITRÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
teryparatyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Livogiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Livogiva
3.
Jak stosować lek Livogiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Livogiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LIVOGIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Livogiva zawiera substancję czynną teryparatyd, który wzmacnia
kości i zmniejsza ryzyko
złamań, poprzez pobudzanie tworzenia się kości.
Lek Livogiva jest stosowany w leczeniu osteoporozy u dorosłych.
Kości ludzi chorych na osteoporozę
stają się cieńsze i bardziej łamliwe. Osteoporoza często
występuje u kobiet po menopauzie, ale może
także wystąpić u mężczyzn. Osteoporoza występuje także często
u pacjentów przyjmujących
glikokortykosteroidy.
2.
INFO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Livogiva 20 mikrogramów/80 mikrolitrów roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 80 mikrolitrów zawiera 20 mikrogramów teryparatydu*.
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony 2,7 mL zawiera 675
mikrogramów teryparatydu (co
odpowiada 250 mikrogramom na mililitr).
*Teryparatyd, rhPTH(1-34), wytwarzany metodą rekombinacji DNA przez
_P. fluorescens_
, ma
strukturę identyczną z sekwencją 34 N-końcowych aminokwasów
endogennego ludzkiego
parathormonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Bezbarwny, przezroczysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Livogiva jest wskazany dla dorosłych.
Leczenie osteoporozy u kobiet w okresie pomenopauzalnym i u mężczyzn
o podwyższonym ryzyku
złamań (patrz punkt 5.1). U kobiet w okresie pomenopauzalnym
wykazano znaczące zmniejszenie
częstości występowania złamań kręgów oraz złamań
pozakręgowych, nie dotyczy to jednak szyjki
kości udowej.
Leczenie osteoporozy spowodowanej długotrwałym stosowaniem
glikokortykosteroidów o działaniu
ogólnoustrojowym u kobiet i mężczyzn o podwyższonym ryzyku
złamań (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecaną dawką produktu leczniczego Livogiva jest 20 mikrogramów,
podawane raz na dobę.
Całkowity maksymalny czas leczenia produktem Livogiva wynosi 24
miesiące (patrz punkt 4.4).
24-miesięcznego okresu leczenia produktem Livogiva nie należy
powtarzać przez całe życie pacjent
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos